É uma condição clínica rara, sem sintomas óbvios nas fases iniciais da doença, seguida de fraqueza muscular, miastenia gravis e fasciculações piramidais. Uma pequena percentagem de doentes atípicos desenvolve demência e anomalias sensoriais que podem afectar o movimento dos membros. As principais manifestações da acromegalia são as seguintes: 1. miastenia e miastenia: A miastenia e a miastenia podem levar a movimentos de dedos desajeitados e fracos de um ou ambos os lados. Se a doença continuar a agravar-se, pode ocorrer uma atrofia grave dos músculos das mãos, particularmente nos músculos interósseos. À medida que a doença progride, as mãos podem desenvolver uma forma de garra de águia, que pode estender-se a muitas partes do antebraço e antebraço, tornando a condição mais grave. Além disso, pode também afectar a função da área faríngea e pode produzir vários graus de miastenia gravis, levando à disfagia, disfagia, dispnéia e até mesmo à insuficiência respiratória. 2. tremor miofascicular: A área onde os neurónios motores foram danificados produzirá tremor miofascicular significativo. 3. sinais fasciculus piramidal: A lesão envolvendo o fasciculus piramidal produzirá paralisia espástica, reflexos hiperactivos do tendão e sinais patológicos positivos. 4. Uma pequena proporção de pacientes pode apresentar outras manifestações que não o sistema motor, tais como demência, sintomas extrapiramidais, anomalias sensoriais e disfunções vesicorretais, etc. Uma pequena proporção de pacientes pode também apresentar distúrbios do movimento muscular extra-ocular, e é habitual na prática clínica referir-se à acromegalia com estas raras manifestações como doença atípica do neurónio motor.