Os doentes com acromegalia têm um mau prognóstico, a maioria morrendo dentro de 3-5 anos de paralisia muscular respiratória ou infecções pulmonares, com um pequeno número sobrevivendo durante mais de 10 anos. Também conhecida como esclerose lateral amiotrófica, a acromegalia é o tipo mais comum de doença neuronal motora e desenvolve-se entre os 30 e 60 anos de idade, com a maioria dos casos a ocorrer acima dos 45 anos de idade. É mais comum nos homens do que nas mulheres. A primeira manifestação é a falta de jeito e fraqueza dos dedos de uma ou ambas as mãos, seguida pela atrofia dos pequenos músculos da mão. À medida que a doença progride, a fraqueza muscular e a atrofia estendem-se até ao tronco e pescoço. No decorrer da doença, pode haver envolvimento dos músculos da língua, que se manifesta como fala arrastada, dificuldade de engolir e fraqueza na mastigação. Eventualmente, a maioria dos doentes morrerá dentro de 3-5 anos de paralisia muscular respiratória ou infecção pulmonar. Não existem medicamentos específicos disponíveis para a acromegalia, e o seu tratamento consiste principalmente em neuroprotecção e tratamento sintomático. Os pacientes devem ter o cuidado de se manterem quentes e evitarem ficar com frio diariamente. Os pacientes acamados também devem ser tratados e tratados com mais frequência para prevenir complicações como trombose venosa dos membros inferiores e feridas de cama.