O carcinoma hepatocelular primário (HCC) é um dos 10 tumores malignos comuns no mundo, e cerca de 250.000 pessoas morrem todos os anos de carcinoma hepatocelular em todo o mundo. Uma vez que a maioria dos doentes com CHC têm doenças hepáticas subjacentes, tais como hepatite e cirrose, o início do CHC é insidioso na fase inicial, e já se desenvolveu até à fase intermédia e tardia quando é clinicamente diagnosticado. No entanto, a taxa global de ressecção do CHC é de apenas 20-30%. A principal razão para a fraca eficácia do tratamento clínico do carcinoma hepatocelular é a dificuldade de diagnóstico, pelo que a detecção precoce e o tratamento atempado são muito importantes. A alfa-fetoproteína (AFP) é o marcador mais valioso para o diagnóstico do carcinoma hepatocelular e o rastreio da recidiva após a cirurgia, e é agora amplamente utilizada na prática clínica, mas cerca de 30% dos doentes com CHC têm resultados negativos nos testes de AFP. A proteína Golgi 73 (GP73) é uma proteína recentemente descoberta associada ao carcinoma hepatocelular, que é outro marcador para o diagnóstico precoce do carcinoma hepatocelular e o rastreio da recidiva após a cirurgia. Os resultados de muitos estudos mostraram que a GP73 é mais sensível que a AFP no diagnóstico do carcinoma hepatocelular, e 63,2% e 67,6% dos pacientes com carcinoma hepatocelular negativo para AFP foram positivos para GP73, indicando que a GP73 e a AFP têm boas propriedades complementares. A detecção combinada de AFP e GP73 pode efectivamente evitar a possível não detecção de casos negativos de AFP e fornecer uma melhor referência para o diagnóstico clínico.