Trata-se de uma malformação congénita comum da mão, que só se segue à polidactilia, que pode ocorrer unilateralmente ou bilateralmente, numa proporção macho/fêmea de cerca de 2:1. É sobretudo hereditária, mas há também casos esporádicos, muitas vezes com sindactilia de dedos médios e anelares, ou polidactilia combinada. A combinação de apenas os dígitos terminais é chamada sindactilia, e é frequentemente associada com polidactilia e dactilia curta. As manifestações dividem-se em escassez de pele, deformidades esqueléticas e deformidades vasculares e neurológicas. Os raios X do sindactilia são mostrados abaixo.