A maioria das pessoas pensa que, após sofrer de um tumor da hipófise, a doença será curada através da remoção cirúrgica do tumor ou da radioterapia para eliminar o tumor. De facto, após a cirurgia/radioterapia para o tumor da hipófise, muitos doentes têm potenciais sequelas, que afectarão seriamente a sua saúde e qualidade de vida se não lhes prestarem atenção e não procurarem consulta e tratamento atempados. O tumor da hipófise é um tumor que cresce a partir da glândula pituitária e é bastante comum na prática clínica, com uma taxa de incidência de cerca de um caso em 100 000 habitantes. Nos últimos anos, devido aos avanços nos testes laboratoriais endócrinos e nas técnicas de exame de TAC e RMN, a incidência de tumores da hipófise aumentou 7 a 10 vezes, ou seja, há 7 a 10 casos destes tumores em 100 000 pessoas por ano. Embora a glândula pituitária seja muito pequena e pese menos de um grama, é um órgão endócrino importante e o centro endócrino do corpo humano. Contém vários tipos de células endócrinas e segrega muitos tipos de hormonas endócrinas, que governam e regulam as actividades fisiológicas de todo o corpo. Se um determinado tipo de célula endócrina for comprimido por um tumor primário, cirurgia, danos causados por radiação, etc., pode ocorrer hipocrisia endócrina, que é medicamente conhecida como hipopituitarismo. O hipopituitarismo refere-se a uma série de síndromes clínicas causadas por uma diminuição da secreção hormonal da glândula pituitária, que pode ser uma deficiência hormonal única ou múltiplas deficiências hormonais em simultâneo. Manifesta-se por uma diminuição da função de uma ou mais glândulas periféricas, como o hipotiroidismo, o hipoadrenocorticismo, o hipogonadismo hipogonadotrópico ou a deficiência da hormona de crescimento no adulto. Clinicamente, a hipoplasia hipopituitária caracteriza-se por uma diminuição da função das glândulas alvo (gónadas, tiroide, glândulas supra-renais). As deficiências das gonadotrofinas, da hormona do crescimento e da prolactina são as manifestações mais precoces da hipoplasia hipofisária. Em caso de hipogonadismo (ovárico e testicular), as mulheres em idade fértil podem desenvolver uma lactação, seguida de amenorreia, atrofia dos órgãos sexuais e infertilidade. Nos homens, há perda da libido, impotência e contração dos testículos. Em ambos os sexos, há perda de pêlos púbicos e axilares. Quando ocorre uma deficiência da hormona de crescimento no adulto, as principais manifestações incluem fraqueza, alterações da composição corporal (diminuição do tecido magro; aumento do tecido adiposo visceral), dislipidemia, resistência à insulina, anomalias estruturais e funcionais cardiovasculares, osteoporose, diminuição da força e da mobilidade muscular e perturbações psicológicas. Quando ocorre hipotiroidismo, este pode manifestar-se por fraqueza generalizada, medo do frio, pouca transpiração, corpo inchado e pele seca. Nos casos graves, há edema sem bócio. Na presença de hipoadrenalismo, a pele é hipopigmentada e pálida em todo o corpo, e a aréola é pálida. Fraqueza generalizada, tensão arterial baixa, perturbações dos electrólitos e diminuição da resistência. Se houver hipopituitarismo total, os pacientes podem ser induzidos a desenvolver crise hipofisária devido a vários resfriados, gastroenterite, trauma e outras tensões e o uso de drogas sedativas, que se manifesta como choque, coma e outros estados graves de morte. Por conseguinte, após a cirurgia do tumor da hipófise, os doentes devem ir ao hospital para um acompanhamento regular, para fazer uma TAC à cabeça e uma ressonância magnética, para saber se o tumor se repete ou não e para controlar o nível das hormonas da glândula alvo. Se ocorrerem os sintomas acima referidos, devem procurar tratamento médico atempado junto de especialistas endócrinos, verificar a função endócrina correspondente, estabelecer o diagnóstico o mais cedo possível e efetuar a terapia de substituição hormonal necessária, de modo a melhorar a qualidade de vida e evitar a ocorrência de crises hipofisárias.