O hipopituitarismo pode ser causado pela destruição e hipofunção das células da hipófise por diversas causas, sendo que os sintomas normalmente só aparecem após 50% ou mais do tecido hipofisário ter sido destruído, e sintomas clínicos óbvios apenas quando 75% é destruído, e hipopituitarismo grave quando 95% é destruído. A causa mais comum de lesões hipofisárias em adultos são os tumores hipofisários, que podem comprimir o tecido hipofisário normal e reduzir a sua função. A segunda causa mais comum é a necrose isquémica da hipófise, principalmente devido a hemorragia durante a gravidez e o parto, resultando na síndrome de Sheehan. Além disso, a cirurgia, a radioterapia, o trauma, a infeção e a inflamação na área da sela da borboleta podem causar danos ao tecido hipofisário normal. 2, lesões hipotalâmicas: como tumores, inflamação, lesões infiltrativas (como linfoma, leucemia), granulomas (como doença nodular), etc., podem destruir diretamente as células neurossecretoras hipotalâmicas, de modo que a liberação da secreção hormonal é reduzida. 3. o tratamento a longo prazo com glicocorticóides pode inibir o ACTH hipotalâmico CRH-pituitário, e a descontinuação súbita dos glicocorticóides pode levar ao hipopituitarismo induzido por medicamentos, manifestado como hiperalgesia. 4. Outros: inflamação autoimune da hipófise, sela pterigoide vacuolada e aneurisma da carótida interna no seio cavernoso podem também comprimir a hipófise. Metástases de outros tumores malignos.