A doença pulmonar intersticial é um grande grupo de doenças que se acumulam no espaço intersticial dos pulmões devido a uma multiplicidade de factores, pelo que a doença pulmonar intersticial é um conceito amplo, com causas que envolvem exposições ambientais, bacterianas, virais, ocupacionais, doenças do tecido conjuntivo, etc. O resultado final do desenvolvimento da doença pulmonar intersticial é a fibrose pulmonar. As manifestações clínicas são principalmente tosse sem causa conhecida e dispneia após o exercício. As alterações intersticiais aparecem na TCAR dos pulmões. O tratamento da doença pulmonar intersticial varia de acordo com a causa, algumas das quais podem resolver-se espontaneamente. A maioria dos casos são tratados com terapia hormonal. A eficácia do tratamento diminui quando ocorre fibrose e a terapia hormonal não é recomendada em casos de fibrose pulmonar idiopática. A terapia de reabilitação para a doença pulmonar intersticial ganhou importância nos últimos anos e é particularmente adequada para aqueles que desenvolveram fibrose pulmonar. O exercício dos músculos esqueléticos pode melhorar a dispneia. As infecções podem facilmente desencadear ataques agudos de doença pulmonar intersticial e são mal tratadas após um ataque agudo. Portanto, o exercício e a reabilitação adequados podem ajudar a doença em si e prevenir infecções.