Em primeiro lugar, o tratamento da hepatite B crónica visa um objetivo mais elevado – HBsAg negativo. No passado, tem havido controvérsia sobre a questão da interrupção da medicação após o tratamento da hepatite B crónica. Acredita-se principalmente que, depois de o ADN do vírus da hepatite B se tornar negativo, a medicação será tomada durante mais um ano ou, após a seroconversão do HBeAg/anti-Hbe, a medicação será tomada durante mais meio ano. Apesar desta condição, continua a verificar-se uma elevada taxa de recaída após a paragem da medicação. Por esta razão, os profissionais propõem atualmente que, para além da seroconversão do HBeAg, se acompanhe o desaparecimento do HBsAg e o aparecimento do anti-HBs, antes de suspender o medicamento, para reduzir a recidiva. Como o HBsAg está positivamente correlacionado com o cccDNA intra-hepático, é difícil remover o cccDNA intra-hepático com o tratamento atual. O desaparecimento do HBsAg no soro sugere o desaparecimento do cccDNA intra-hepático. O ADN do VHB e o cccDNA são consistentes. Quando o DNA do HBV desaparece, o cccDNA ainda está presente no fígado. Foi observado que as alterações na quantificação do HBsAg no soro podem prever a ocorrência de taxas de resposta duradouras. A aplicação clínica do interferão, que verifica regularmente a quantidade de HBsAg, pode prever a sua eficácia e a interrupção da resposta duradoura, o que constitui a prova mais suficiente. Em segundo lugar, as mulheres grávidas com hepatite B triplamente positiva, como reduzir a infeção infantil “Programa de Prevenção e Controlo das Hepatites Virais” para as mães com hepatite B positiva para os seus bebés para implementar “mãe e filho método de bloqueio combinado”. Ao longo de anos de observação clínica, ainda existe um pequeno número de bebés infectados com o vírus da hepatite B. Alguns estudos demonstraram que 2 a 6% dos bebés cujas mães são HBsAg(+) ainda estão infectados com o VHB após a imunização combinada (vacina contra a hepatite B + imunoglobulina contra a hepatite B). Outras observações mostram que o motivo da falha está relacionado à carga de DNA do VHB no corpo da mãe, quando a carga de DNA do VHB é <106 cópias, a taxa de infeção pelo VHB em bebês é 0. Quando a carga de DNA do VHB é ≥106 cópias, a falha da imunização é de até 3,2%, e quando a carga de DNA do VHB é ≥107 ～ 108 cópias, a falha é de 6,7 ～ 7,6%. Por esse motivo, os especialistas recomendam que as mulheres grávidas com DNA do VHB de mais de 106 cópias nos últimos 3 meses de gravidez possam ser tratadas com terapia antiviral, o que pode reduzir a taxa de infeção intra-uterina, e também podem considerar a cesariana eletiva para evitar a transmissão vertical.