O esclerofibroma é uma doença agressiva que, normalmente, cresce nos tecidos moles profundos e se caracteriza por um crescimento invasivo e tende a recidivar localmente após a cirurgia, mas não provoca metástases. Tende a ocorrer na parede abdominal de adolescentes e mulheres em idade fértil. As lesões que ocorrem na parede abdominal ocorrem normalmente em mulheres menstruadas. A maioria dos doentes apresenta um inchaço localizado assintomático. A maioria das lesões progride lentamente e os estudos não demonstraram uma correlação significativa entre a recorrência do tumor e o limite da ressecção do tumor. A primeira deteção de um esclerofibroma pode ser monitorizada se os sintomas não forem óbvios. Cerca de 50% dos esclerofibromas não apresentam uma progressão significativa da doença no prazo de 5 anos. A cirurgia é uma opção para os doentes que têm esclerofibromas cirurgicamente ressecáveis em áreas críticas. Os doentes que possam ficar gravemente incapacitados pela cirurgia podem ser considerados para terapêutica medicamentosa ou radioterapia. Também podem ser utilizados regimes de quimioterapia à base de metotrexato, vincristina e adriamicina. Embora medicamentos como os inibidores da cox2 e o acetonido de triamcinolona possam retardar a progressão das lesões, a taxa de resposta global é fraca. A eficácia dos inibidores da tirosina quinase Glivec, sotentan e doxorrubicina no tratamento do esclerofibroblastoma ainda está a ser observada. Alguns estudos demonstraram que, embora exista uma ligação entre o desenvolvimento de esclerofibromas e a gravidez, a maioria dos esclerofibromas desenvolve-se de forma controlada e alguns deles param gradualmente de se desenvolver após o parto. Por conseguinte, ter um esclerofibroma não é uma contraindicação para a gravidez.