A doença de Castleman, também conhecida como hiperplasia linfóide folicular vascular ou hiperplasia de gânglios linfáticos gigantes, é uma doença linfóide crónica proliferativa caracterizada por gânglios linfáticos aumentados. Foi inicialmente notificada por Castleman et al. e pode estar associada a infecção viral, proliferação vascular e regulação anormal de citocinas. É clinicamente classificado em dois tipos: doença de Castleman local (LCD) e doença de Castleman múltipla (MCD). As características patológicas dividem-se em 3 tipos: tipo vascular hialino (HV), tipo plasmócito (PC) e tipo misto. O DMC é mais comum nos jovens e está frequentemente associado a um aumento indolor dos gânglios linfáticos no mediastino, pescoço, axila e abdómen, com menos lesões extra-nodais e sintomas de pressão local quando os gânglios linfáticos são aumentados. A patologia é predominantemente PC ou mista, com múltiplos aumentos linfonodais e envolvimento de múltiplos sistemas, e a neuropatia periférica é comum. Os testes laboratoriais podem incluir hiperimunoglobulinemia e hipoalbuminemia, trombocitopenia e função hepática anormal.