O tipo vascular hialino é uma das linfadenopatias reactivas de causa desconhecida, relativamente rara na prática clínica, e caracteriza-se por um aumento significativo dos gânglios linfáticos profundos ou superficiais, que pode ser acompanhado por sintomas sistémicos e/ou danos multissistémicos em alguns casos, tendo a maioria dos casos um bom resultado após a ressecção cirúrgica dos gânglios linfáticos aumentados. O tipo vascular hialino divide-se em 3 tipos: tipo vascular hialino (HV), tipo plasmocitário (PC) e tipo misto. O tipo HV caracteriza-se por uma extensa degeneração hialina com hiperplasia capilar, para além de um aumento dos folículos linfóides, podendo alguns linfócitos estar dispostos de forma laminada à volta do centro, como uma “pele de cebola”, o centro germinativo ter desaparecido e os seios linfáticos terem desaparecido ou estar presente fibrose. O tipo PC é caracterizado por um grande número de plasmócitos maduros entre os folículos linfóides e a degeneração hialina dos vasos sanguíneos é rara. O tipo misto tem características de ambos os tipos e encontra-se habitualmente fora dos gânglios linfáticos. Acredita-se geralmente que o tipo vascular hialino é mais comum, representando mais de 90% dos casos, e a maioria deles não apresenta sintomas sistémicos e pertence ao tipo clínico focal, e todos os três casos no nosso hospital pertencem a este tipo, enquanto o tipo de células plasmáticas é raro, representando menos de 10%, e alguns deles são acompanhados por manifestações sistémicas, e a maioria do tipo multicêntrico no tipo clínico corresponde a este tipo. A etiologia da DC é desconhecida. O tipo plasmocitário tem sido sugerido como estando relacionado com infeção e inflamação, e alguns autores sugeriram que as anomalias na imunoregulação são o fator iniciador da DC, sendo a infeção por HHV-8 clinicamente confirmada em 25% dos casos do tipo cêntrico, e tem sido sugerido que pelo menos algumas das DCs estão em risco de malignidade das células B, com alguns dos tipos multicêntricos a transformarem-se em linfomas malignos, embora na maioria dos casos tal não ocorra no seguimento.