A bela e alta Sra. Wang tem 47 anos de idade. Há dois anos atrás, ela sentia frequentemente desconforto como dor e dor nas articulações do joelho quando gosta de ir às compras. Seis meses mais tarde, sentiu dores na base das coxas, que afectaram a sua capacidade de andar e subir e descer escadas. A Sra. Wang estava confusa: tinha quase cinco anos de idade, como poderia ter displasia? Como a dor estava a afectar a sua vida e o seu trabalho, ela não teve outra escolha senão seguir os conselhos do médico e foi submetida a cirurgia no Departamento de Ortopedia do Hospital de Xinhua. Após a cirurgia, ela recuperou bem, a dor na anca desapareceu e pôde ir de novo às compras. Um ano mais tarde, o seu filho, que tinha regressado a Xangai para visitar a sua família depois de estudar no Reino Unido, acompanhou a sua mãe ao hospital para uma revisão e tudo estava como habitualmente. Quando se ia embora, perguntou ao médico se o problema era hereditário. O seu filho também poderia ter displasia da anca? O filho era muito resistente: não tenho dores ou dores, como poderia haver um problema? Mas por insistência da sua mãe, o médico tirou um filme da pélvis. O resultado foi surpreendente: o filho teve displasia da anca, e continuava a ser um problema de ambos os lados! Não é por acaso que a Sra. Xiao de Nanping, província de Fujian, também teve displasia da anca e foi encaminhada para vários hospitais provinciais e municipais para tratamento médico, e finalmente veio para o departamento ortopédico do Hospital Xinhua de Xangai para cirurgia de osteotomia. Ela não sabia que a sua filha também tinha displasia da anca. Lágrimas caíram dos olhos da Sra. Xiao: ela estava a sofrer muito por causa da displasia da anca, e o seu filho, que ainda não era adulto, iria sofrer do trauma emocional e físico! A displasia da anca (também conhecida como DDH) é uma deformidade do desenvolvimento da articulação da anca. A sua prevalência varia muito consoante a raça e a região, variando de 4 por 1.000 a 50 por 1.000 na Europa e nos Estados Unidos. Não há dados completos de recenseamento na China, mas a incidência média é de cerca de 3,9 por 1.000. As causas do DDH não são totalmente compreendidas, mas pensa-se que os factores genéticos desempenham um papel importante, sendo que cerca de 1/4 dos doentes têm um historial familiar de DDH. Também pode ser associada a anomalias cromossómicas, tais como trissomia 21, trissomia 18, etc. Sendo uma desordem genética poligénica, os genes causadores estão distribuídos por múltiplos cromossomas nos humanos e existem três sistemas genéticos possíveis que influenciam o desenvolvimento do DDH. O diagnóstico precoce de DDH totalmente deslocado é relativamente fácil, devido à presença de sintomas como discrepâncias no comprimento dos membros e claudicação. Quando a DDH se apresenta como uma subluxação, por outro lado, a detecção precoce é menos fácil. Inicialmente, os sintomas tendem a ser dor e inchaço no joelho ou na raiz da coxa após uma marcha prolongada. Isto pode progredir até à dor na base da coxa ou da anca, afectando o andar e a subida e descida de escadas. Como é mais comum nas mulheres, muitas vezes passa despercebida e desapercebida à medida que a articulação fica dorida e inchada e cansada após longas horas de caminhada, e depois melhora com o descanso. Se a dor piorar, os danos na cartilagem articular são mais graves e o melhor momento para a tratar pode ser perdido. Portanto, os pacientes que sentem desconforto ou dor no joelho, anca ou nádegas devem ser alertados para o problema e procurar cuidados médicos rápidos num hospital experiente. Uma vez diagnosticado, é aconselhável um tratamento precoce e as crianças também devem ser examinadas para excluir a displasia da anca.