A síndrome da embolia espinal ocorre em crianças ou adolescentes e é frequentemente vista na urologia devido a disfunções urinárias; afecta a vida escolar da criança e muitas crianças faltam à escola e ficam longe da sociedade. Na realidade, trata-se de uma desordem neurológica. A medula espinal está localizada no canal espinal e acredita-se geralmente que a coluna vertebral cresce mais rapidamente do que a medula espinal durante o crescimento e desenvolvimento das crianças. Se o cone espinal medular for puxado por vários factores durante o processo ascendente, tornando a posição do cone inferior ao normal, o cone espinal medular e a cauda equina serão danificados e produzirão uma série de disfunções neurológicas e deformidades dos membros. A síndrome do “embolismo”. As manifestações clínicas da síndrome da embolia medular caracterizam-se frequentemente por seis sintomas principais: 1. dor: geralmente mais comum na região lombossacral do que nos membros inferiores, a dor limita-se às costas, virilhas, períneo e nádegas, e pode por vezes irradiar para os membros inferiores. Perturbações sensorial-motoras: perturbações motoras dos membros inferiores, manifestadas por fraqueza progressiva dos membros inferiores e dificuldades de marcha; perturbações sensoriais, manifestadas por dormência e hipoestesia na zona da sela, ou seja, na região sacrococcígea. 3. sintomas do tracto urinário: manifestados como stressante, incontinência de enchimento, micção frequente, aumento da micção residual e infecções recorrentes do tracto urinário. 4. disfunção rectal: função peristáltica enfraquecida do cólon e do recto, perda do reflexo defecatório normal; manifestada como obstipação e dificuldade na defecação. 5.Limb deformidades: as deformidades comuns da coluna vertebral incluem escoliose e pronação excessiva da coluna; deformidades dos membros inferiores, tais como martelos, pés arqueados altos, pés em ferradura e pés em taco. 6. anormalidades da pele lombossacral: Os doentes apresentam frequentemente depressões cutâneas localizadas, aglomerações capilares, lipomas subcutâneos, pigmentação e hemangiomas cutâneos; as úlceras neurotróficas são raras, etc. A síndrome da embolia da medula espinal é geralmente considerada como mal tratada de forma conservadora e a cirurgia precisa de ser considerada. O Departamento de Neurocirurgia do Hospital de Medicina Integrativa de Xangai realizou uma investigação aprofundada sobre esta condição persistente já nos anos 80. Na última década, foram utilizadas técnicas neurocirúrgicas microscópicas para soltar as aderências da medula espinal, libertar a tracção na medula espinal, separar cuidadosamente o cone e cauda equina sob um microscópio, remover tecidos como lipomas e teratomas sob detecção neurofisiológica, cortar completamente os filamentos terminais tensos, restaurar a circulação sanguínea à área danificada e maximizar restauração limitada da função nervosa danificada. Um saco dural largo e intacto é reconstruído para permitir o enchimento adequado do líquido cefalorraquidiano entre a medula espinal e a dura-máter para evitar a re-embolização das aderências. O tratamento pós-operatório com acupunctura e biofeedback resultou numa melhoria significativa da função de continência. Embora haja variação entre os relatórios sobre o prognóstico da síndrome da embolia medular, é certo que a cirurgia é indicada para a síndrome da embolia medular. A dor é mais facilmente controlada. Melhoria das dores nas costas e pernas após a cirurgia foi relatada em 78 a 83% dos pacientes. Em pacientes com discinesia pré-operatória progressiva, 64% dos sintomas melhoraram após a cirurgia, 27% dos sintomas não pioraram após a cirurgia, enquanto que os danos sensoriais (por exemplo, dormência, sensação anormal, etc.) melhoraram pouco e 50% dos pacientes não melhoraram significativamente; sintomas como a deformidade do pé e escoliose melhoraram parcialmente após a cirurgia; a função da bexiga melhorou em 14-60% dos pacientes, e os pacientes com disfunção da bexiga pré-operatória com duração inferior a 3 a 5 anos tiveram uma O prognóstico para pacientes com disfunção vesical pré-operatória com duração inferior a 3-5 anos é relativamente bom.