Marie descreveu pela primeira vez a acromegalia em 1886, e em 1887 Minkowski discutiu a acromegalia causada pela disposição anormal das glândulas pituitárias. Em 1900 Benda reconheceu o adenoma eosinofílico com acromegalia e demonstrou que o tumor era um verdadeiro tumor de células pituitárias anteriores. Em 1908, Marburg reconheceu a manifestação clínica do hipopituitarismo em adenomas não-secretos da hipófise. Em 1909, Cushing esclareceu e explicou a relação clínica entre hipopituitarismo causado por adenomas eosinófilos secretos (acromegalia) e hipopituitarismo causado por adenomas não-secretos (tumores de células suspeitas). Nas décadas seguintes, Cushing e os seus colegas concentraram-se na patologia, nas características clínicas e nas anomalias endócrinas dos tumores da hipófise, expandindo e enriquecendo ainda mais o conhecimento geral sobre os tumores da hipófise. Aperfeiçoamento da segurança e eficácia do tratamento Nos últimos 20 anos, o trabalho clínico e de investigação sobre tumores da hipófise desenvolveu-se rapidamente, mas há ainda uma série de desafios para continuar a concluir a investigação.