Os danos cerebrais podem por vezes causar distúrbios comportamentais distintos e específicos. Uma condição extremamente rara é a incapacidade de reconhecer objectos quotidianos quando os vê, uma desordem chamada agnosia visual. A afasia é uma condição clínica em que existe uma incapacidade de reconhecer partes do corpo e objectos familiares através dos órgãos na ausência de insuficiência sensorial, declínio mental, confusão e desatenção. PatogéneseA actividade cognitiva é realizada através do envolvimento de diferentes áreas do cérebro. O lobo occipital, o centro cortical visual, está principalmente envolvido na percepção visual e na memória visual, e os danos nas áreas 18 e 19 causam agnosia visual. As principais causas de alexia são tumores intracranianos, doença cerebrovascular e trauma craniocerebral. As áreas sensoriais primárias do cérebro, incluindo as áreas visuais, auditivas e somatosensoriais, recebem estímulos diferentes e podem experimentar anomalias tais como flashes de luz, fogo e alterações de cor à frente dos olhos, e o ouvido pode ouvir sons anormais tais como “seda”, “ruído” e “ruído”. A destruição de áreas sensoriais primárias impede que os impulsos de entrada produzam sensações no cérebro. As seguintes doenças podem também ser a causa de perda visual: 1. estrabismo paraolítico Um tipo de estrabismo incomitante. O estrabismo causado pela paralisia dos músculos extra-oculares é chamado estrabismo paralítico. Um estrabismo com défices oculomotores é um estrabismo não comum. O estrabismo não comum é subdividido em duas categorias, estrabismo espástico e estrabismo paralítico, dependendo da sua causa. O estrabismo devido ao espasmo muscular primário (nervo) é extremamente raro e só ocasionalmente é visto no tétano, neurose, etc. Por conseguinte, a maioria dos espasmos musculares extra-oculares encontrados clinicamente são sequenciais, pelo que o estrabismo não comum é geralmente referido como estrabismo paralítico. 2. síndrome da demência A síndrome da demência é uma disfunção mental crónica generalizada, caracterizada por um lento início de declínio mental, incluindo um declínio na memória, pensamento, compreensão, julgamento, cálculo e outras funções, e vários graus de mudança de personalidade, sem prejuízo da consciência. É frequentemente visto em doenças cerebrais orgânicas de início lento e longa duração, sendo por isso também conhecido como síndrome do cérebro crónico. 3, hidrocefalia de alta pressão craniana A hidrocefalia de alta pressão craniana deve-se essencialmente à obstrução do sistema ventricular e do espaço subaracnoideo na via de circulação do líquido cefalorraquidiano, causando um aumento da pressão intracerebroventricular média ou pressão pulsátil, resultando num aumento ventricular que não pode ser compensado, e os sintomas clínicos correspondentes. A doença de Alzheimer (AD) é uma doença degenerativa progressiva crónica do sistema nervoso central que conduz à demência, e é a causa mais comum de demência e a forma mais comum de demência na velhice. A doença começa frequentemente na velhice ou no período pré-geriátrico, com um início lento e uma progressão gradual, tendo a demência como manifestação principal, começando no período pré-geriátrico ou com uma história familiar de homeopatia e uma progressão rápida. Qualidades genéticas e mutações 10% dos pacientes com AD têm uma história familiar clara da doença, especialmente antes dos 65 anos, pelo que a história familiar é um factor de risco importante, pensa-se que cerca de 50% dos familiares de primeiro grau de AD desenvolvem a doença aos 80-90 anos, e o risco é 2-4 vezes maior do que o da AD sem história familiar. Os genes associados ao desenvolvimento do DAD incluem os cromossomas 21, 14, 1 e 19. Até à data, verificou-se que o DAD é uma desordem autossómica dominante com heterogeneidade genética. 5. melanoma intracraniano O melanoma intracraniano é uma malignidade intracraniana relativamente incomum. Tem um curso clínico rapidamente progressivo, um elevado grau de malignidade e é muito difícil de diagnosticar e tratar. O melanoma intracraniano é rico em fluxo sanguíneo e é propenso a invadir doenças vasculares causando hemorragia intra-tumoral e metástases hematogénicas generalizadas, com um prognóstico extremamente pobre.