Os tumores pituitários, que devem ser chamados adenomas pituitários, são um dos três tumores intracranianos benignos mais comuns, representando cerca de 10-15% dos tumores intracranianos. Os adenomas da hipófise são tumores que crescem da glândula pituitária anterior. A maioria tem funções endócrinas e pode apresentar uma série de sintomas endócrinos. Os adenomas da hipófise podem ter manifestações clínicas de hiperprodução de uma ou mais hormonas da hipófise. Além disso, pode haver vários graus de hipopituitarismo devido à compressão e destruição do tecido pituitário normal que envolve o tumor, bem como a expansão do tumor para estruturas tecidulares adjacentes, que são os sintomas mais comuns e são frequentemente a principal razão para os pacientes procurarem atenção médica. Prolactinoma (tumor de PRL): Comum nas mulheres, manifestando-se tipicamente como amenorreia, descarga mamária e infertilidade. Nos homens, os sintomas incluem perda de libido, impotência, desenvolvimento mamário e infertilidade. 2. adenoma da hormona de crescimento (tumor GH): Em doentes adolescentes, pode ocorrer crescimento excessivo e gigantismo. Na idade adulta, isto pode levar a uma hipertrofia das extremidades. Tumor hormonal adrenocorticotrópico (tumor ACTH): As manifestações clínicas incluem obesidade centrípeta, rosto em lua cheia, costas de búfalo, policitemia, pele arroxeada e aumento de cabelo fino. Alguns doentes têm hipertensão, diabetes mellitus, hipocalemia, osteoporose, fracturas, etc. 4. tumor da hormona tirotrópica (tumor TSH): muito raro, devido à sobreprodução da hormona estimulante da tiróide pela hipófise, causando hipertiroidismo. 5. tumor da hormona estimulante do folículo/ hormona alteinizante (tumor FSH/LH): muito raro, com hipogonadismo, amenorreia, infertilidade e contagem reduzida de espermatozóides. Diminuição da produção hormonal A secreção excessiva de uma hormona interfere com a secreção de outras hormonas, ou o tumor comprime o tecido pituitário normal e diminui a produção hormonal, manifestando-se como hipogonadismo secundário (o mais comum), hipotiroidismo (o segundo mais comum) e hipoadrenocorticismo. Dor de cabeça: Devido ao aumento da pressão na sela causada pelo tumor, o saco dural pituitário e o septo da sela são comprimidos, e a maioria dos doentes experimenta dor de cabeça, principalmente na testa, retro-orbital e áreas temporais bilaterais, com graus variados de gravidade e ataques intermitentes. 2.Vision perda e perda do campo visual: O tumor desenvolve-se anterior e superior para comprimir a cruz visual, a maioria deles são hemianópsia temporal ou hemianópsia temporal bilateral. 3.Cavernous síndrome sinusal: O tumor desenvolve-se lateralmente e comprime o terceiro, quarto e sexto pares de nervos cranianos, causando ptose, paralisia muscular extra-ocular e diplopia. 4. síndrome hipotalâmica: o tumor desenvolve-se para cima e afecta o hipotálamo, o que pode levar a desordem urogenital, anormalidade do sono, desordem de termorregulação, anormalidade alimentar e mudança de personalidade. 5. se o tumor destruir a base da sela, pode levar a uma fuga nasal de líquido cefalorraquidiano. 6.Pituitary acidente vascular cerebral: causado por hemorragia e necrose no interior do tumor. O início do AVC é rápido, com fortes dores de cabeça e perda visual rápida de vários graus. Em casos graves, ambos os olhos podem ficar cegos em poucas horas, frequentemente acompanhados de paralisia muscular extra-ocular.