A glomerulonefrite membrbranoproliferativa, também conhecida como glomerulonefrite capilar tilóide, é um dos tipos patológicos mais graves de síndrome nefrótica. As alterações patológicas típicas são a proliferação glomerular difusa de células tiláceas, o espessamento de colaterais capilares e o duplo rastreio da membrana basal, com a inserção de estroma tiláceo proliferante entre o endotélio e a membrana basal e a formação de duplo rastreio da membrana basal. A glomerulonefrite membranoproliferativa é comum em adolescentes e crianças, sem diferenças de género, e apresenta clinicamente síndrome nefrótica, síndrome de nefrite aguda, proteinúria e hematúria assintomática e hematúria carnitica recorrente, a maioria com antecedentes de infecção respiratória. 1/3 dos pacientes têm hipertensão combinada, e a insuficiência renal ocorre em mais de 50% dos pacientes, frequentemente com hipocomplemia. A resposta clínica à terapia hormonal e imunológica é pobre e o prognóstico é pobre.