Coisas a saber sobre a saúde mental das pessoas com doença de Parkinson

A doença de Parkinson é uma doença que gradualmente torna as pessoas incapazes de se moverem livremente, muitas pessoas com a doença, o corpo muda, a vida é afetada em vários graus, afectando assim o psicológico também acontecem algumas mudanças, os problemas psicológicos do paciente não podem ser ignorados, más emoções psicológicas, não se importam, não entendem, e afectam diretamente o tratamento físico do paciente e a qualidade de vida. O que é que acontece com as alterações psicológicas dos doentes com doença de Parkinson? Segue-se uma introdução detalhada do Professor Wang Xuelian aos problemas psicológicos que ocorrem frequentemente em doentes com doença de Parkinson: Alterações emocionais Após a doença, o papel da doença mudou de uma pessoa saudável para um doente, o corpo não está sob autocontrolo, torna-se lento, rígido, tremendo mais do que fazer coisas para se tornar mais do que suficiente para fazer, compreensão profunda da doença, o progresso lento da doença, a necessidade de medicação a longo prazo, o fardo económico não tão pequeno, fácil de fazer o doente produzir depressão, ansiedade, irritabilidade e outros efeitos adversos. A autoestima é frustrada antes de a doença progredir. A autoestima é frustrada antes de a doença poder ser autossuficiente, depois da doença, muitas coisas são incapazes de fazer, dependem dos membros da família, são fáceis de degradar, sentem que são um fardo para a família, tornam-se sensíveis, perdem a confiança na vida, têm baixa autoestima. Aumento da dependência Muitos idosos que sofrem da doença de Parkinson, ficam com medo, têm medo de ficar sozinhos em casa ou de sair para ir ao médico, não podem ir, como agravar a condição, nem sempre podem deixar os seus parceiros ou filhos, falta de segurança, aumento da dependência. Medo Muitos doentes têm medo de sair, medo do corpo tremer, da rigidez ou do retardamento, da postura anormal, de atrair a atenção dos outros, de se olharem de forma “estranha”. Os familiares ou o pessoal médico devem compreender, cuidar e encorajar os doentes, ajustar a sua mentalidade, tratá-los ativamente com medicação científica e normalizada ou com cirurgia de pacemaker cerebral e aderir a exercícios de reabilitação específicos, que podem controlar eficazmente os sintomas e permitir que os doentes cuidem de si próprios, melhorando assim a sua qualidade de vida.