Nos últimos anos, um grande número de estudos genéticos demonstrou que a epilepsia é de facto uma doença genética, incluindo a epilepsia primária e secundária, e que a genética é a principal causa interna da epilepsia, enquanto todos os aspectos dos danos cerebrais, desde o início embrionário até ao pré-ensaio, são as principais causas externas da epilepsia. Estudos sobre crianças gémeas com epilepsia mostraram que as crianças com epilepsia são geneticamente susceptíveis à epilepsia. Quanto mais estreita for a relação de sangue, maior será a prevalência. A informação acima indica que a epilepsia tem uma predisposição genética, mas isto indica apenas que as pessoas com qualidades genéticas têm um baixo limiar de convulsões, elevada susceptibilidade, e são propensas a convulsões quando se deparam com determinados factores ambientais, enquanto que se o início é ou não determinado tanto por factores internos como externos. Na realidade, as crises causadas por factores genéticos representam apenas uma pequena percentagem de toda a epilepsia. Portanto, os doentes não devem preocupar-se demasiado com a epilepsia e os factores genéticos. A epilepsia é uma doença crónica que pode ser prolongada por anos, ou mesmo por toda a vida, se não for tratada pronta e eficazmente. Os resultados do tratamento precoce são melhores do que o tratamento tardio, e quanto mais jovem for a idade de início, pior será o prognóstico, especialmente para aqueles que começam dentro de 1 ano de idade. Além disso, o prognóstico está intimamente relacionado com a frequência e duração das convulsões. Em geral, quanto maior a frequência e maior a duração das convulsões, pior é o prognóstico. Está também relacionado com o tipo de convulsões e a sua causa.