A epilepsia benigna em crianças com picos na região temporal central (BECT), com convulsões com origem no córtex sensorimotor e no córtex perirhinal, é também conhecida como epilepsia Rolandic benigna em crianças, e é a forma mais comum de epilepsia parcial na infância. Tem manifestações clínicas específicas e características de EEG, e o EEG é um dos critérios importantes para o diagnóstico de BECT. O tipo típico de convulsão é a convulsão motora parcial ou sensorial, que envolve principalmente a face, a orofaringe ou um membro. A criança pode estar consciente, mas pode não ser capaz de falar claramente. Se as convulsões acima referidas estiverem presentes, a possibilidade da doença deve ser altamente suspeita. Uma vez que as convulsões BECT estão principalmente em sono e de curta duração, muitas vezes não são detectadas pela família a tempo e só são vistas quando generalizam para convulsões generalizadas. O EEG é a base fundamental para o diagnóstico deste tipo de epilepsia, e o EEG durante a fase interictal do BECT é caracterizado por actividade de fundo normal, estruturas de sono normais, e repetidos picos bifásicos negativos ou bifásicos negativos-positivos de alta amplitude, de alta amplitude, ou picos (espigões) lentos e complexos na região centro-temporal em um ou ambos os lados. A descarga pode ser confinada às regiões centrais e/ou temporais. Estes picos ou picos podem ser síncronos ou assíncronos na região centro-temporal, ou podem propagar-se da região centro-temporal para as regiões frontal, parietal, e occipital, ou podem migrar de um lado para o lado oposto, ou ambos os hemisférios. Descargas anormais consistentes com BECT são significativamente mais frequentes durante o sono do que durante o período de vigília. A BECT é o melhor prognóstico entre todos os tipos de epilepsia benigna em crianças, e um diagnóstico correcto e razoável pode ser feito com base na idade de início, forma de convulsão e alterações EEG características. Crianças com crises frequentes devem ser tratadas com terapia antiepiléptica, especialmente em crianças com um longo período de actividade convulsiva em tenra idade de início, e a terapia antiepiléptica deve ser administrada o mais cedo possível. Os medicamentos geralmente utilizados são carbamazepina e valproato de sódio, que podem alcançar resultados satisfatórios, e a maioria deles não requer doses elevadas ou combinações múltiplas de drogas. Deve notar-se que estudos clínicos realizados nos últimos anos demonstraram que as crises clínicas BECT têm um prognóstico relativamente benigno, mas o prognóstico em aspectos neuropsicológicos por vezes não é optimista, especialmente quando há descargas epilépticas subclínicas persistentes, a maioria das quais são acompanhadas por perturbações da função cognitiva e do comportamento, na maior parte das vezes manifestadas como má aprendizagem, memória, e capacidade prática. Portanto, os pais de crianças com epilepsia são lembrados de rever regularmente o EEG e de fazer um acompanhamento regular com o seu médico de cuidados primários.