As convulsões clónicas tónicas eram também conhecidas no passado como “grandes convulsões malignas”. Durante a convulsão, o paciente perde subitamente a consciência, os músculos do corpo inteiro continuam a contrair-se fortemente, a cabeça inclina-se para trás, cai no chão, os olhos rolam para cima, os dentes fecham, os membros esticam-se ou flexionam-se, o que dura vários segundos a dezenas de segundos e depois transforma-se numa frequência mais rápida de tremores de todo o corpo. O paciente então relaxa e entra em sono profundo, pode estar incontinente, acorda com dores e dores generalizadas, e não se consegue lembrar do processo de convulsão. A súbita perda de consciência, os movimentos e a linguagem em curso param, os olhos olham fixamente, a expressão embaciada, nenhuma resposta a estímulos externos, duram de alguns segundos a dezenas de segundos e depois de repente recuperam, continuam as acções realizadas antes da convulsão, o paciente fica frequentemente inconsciente ou sente apenas o cérebro “em branco”. Terceiro, convulsões espasmódicas A maioria das vezes vistas em bebés pequenos, manifestadas como um breve aceno de cabeça com contracção do tipo flexão do membro, ou extensão do membro, cabeça inclinada para trás. As convulsões ocorrem frequentemente em cachos, com a intensidade de cada espasmo a aumentar gradualmente, atingindo um pico e depois diminuindo gradualmente. Os espasmos suaves são apenas um breve desvio ou olhar para cima dos olhos, e são muito típicos de convulsões de “faca dobrável”, “arqueamento”, ou “abraço de bola”. O número de convulsões por dia varia de algumas a dezenas por corda. Aparecem frequentemente antes de ir dormir ou pouco depois de acordar, e a criança chora frequentemente ou fica agitada entre os espasmos. Quarto, convulsões mioclónicas Os doentes mostram acenos de cabeça, cabeça inclinada para trás ou contracções bilaterais dos ombros e braços, resultando em movimentos instáveis ou queda de objectos, e se afectar os membros inferiores, o doente pode ficar de pé ou andar de forma instável e cair subitamente. O mioclonus pode aparecer espontaneamente ou ser desencadeado por certos factores, tais como som, luz intermitente, estimulação sensorial física, etc. V. Convulsões atónicas As convulsões atónicas de curta duração, também conhecidas como convulsões de queda, caracterizam-se por uma súbita diminuição ou perda do tónus muscular generalizado, resultando na queda ou queda da cabeça do paciente. Uma convulsão distónica prolongada, também conhecida como convulsão motora, é caracterizada por perda de consciência, flacidez geral, olhar fixo ou fechar os olhos, e nenhuma vocalização ou movimento. A convulsões sensoriais localizadas 1. Sintomas sensoriais básicos: sintomas sensoriais monótonos, sem contenção ou sem forma, provenientes de sensações corporais, visão, audição, cheiro, paladar ou sensações viscerais, frequentemente sensações indescritíveis que nunca foram experimentadas na vida quotidiana. Por exemplo: pinos e agulhas localizadas, dormência, luzes intermitentes, manchas escuras, névoa negra à frente dos olhos, bipes auditivos, tambores, ruídos ou sensações distorcidas tais como sons externos a tornarem-se subitamente mais altos, mais pequenos, mais distantes ou mais próximos, odores desagradáveis, etc. 2.Complex sintomas sensoriais: Os pacientes têm perturbações da memória, tais como desconhecimento, déjà vu, flashbacks panorâmicos de experiências passadas; perturbações perceptivas, tais como estados de sonho, sensação anormal de tempo ou espaço; perturbações emocionais, tais como medo, raiva, depressão, euforia, etc.; alucinações ou delírios, tais como uma sensação de dissolução da personalidade.