A vasculite, também conhecida como vasculite, é um grupo de síndromes de doenças associadas a alterações inflamatórias nos vasos sanguíneos. Caracterizam-se normalmente por alterações inflamatórias nas ou em torno das paredes das artérias, veias e microvasos de tamanhos variáveis, resultando no estreitamento da luz, obstrução da circulação e disfunção do órgão afectado. A apresentação clínica varia de acordo com o tipo, tamanho e localização dos vasos envolvidos, o estádio de inflamação e as características da lesão. A vasculite pode envolver vasos grandes, médios e pequenos. A vasculite mais predominante dos grandes vasos é a arterite gigante e a grande arterite, a vasculite mais comum de tamanho médio é a poliarterite nodosa e a doença de Kawasaki, e a vasculite mais típica dos pequenos vasos é a doença granulomatosa de Willett, a vasculite granulomatosa alérgica, a poliangite microscópica, a púrpura alérgica, a crioglobulinemia primária, e a vasculite leucocitocítica cutânea. A etiologia da vasculite não é totalmente compreendida e varia dentro de cada vasculite. A deposição de complexos imunitários na parede do vaso é uma das causas. As opções de tratamento da vasculite dependem significativamente do local de envolvimento, e mesmo para a mesma doença, os medicamentos e as opções de tratamento não são idênticos, dependendo do órgão envolvido. A terapia imunossupressora é geralmente utilizada e o principal regime de tratamento é uma combinação de glucocorticóides e medicamentos citotóxicos ou isoladamente.