A vasculite cutânea alérgica é uma doença inflamatória alérgica da pele que envolve principalmente pequenos vasos sanguíneos dérmicos superficiais causados por uma variedade de razões, ocorrendo nos membros, com as pernas e tornozelos especialmente proeminentes. As manifestações clínicas incluem púrpura papular, vento, água pequena, eritema polimorfo, pequenos nódulos, eritema e nódulos são mais comuns, e o curso da doença é crónico, podendo ser prolongado até vários anos. A doença ocorre frequentemente em homens e mulheres jovens e os possíveis factores desencadeantes incluem infecções bacterianas e virais, bem como determinados factores medicamentosos. Tendo em conta a morfologia variada e a evolução prolongada da doença, um diagnóstico precoce e definitivo ajudará a encurtar a evolução da doença, a reduzir a dor e a melhorar a eficácia do tratamento. A doença é conhecida por uma variedade de nomes, incluindo arterite cutânea alérgica, alergia dérmica nodular, necrodermatite nodular e vasculite alérgica, e caracteriza-se por uma vasculite esmagadora de leucócitos. Etiologia e patogénese Esta doença é atualmente considerada como um tipo de reação alérgica causada por uma variedade de factores, que é causada por complexos imunes depositados na parede de pequenos vasos sanguíneos, ativação do complemento e danos vasculares. Os fatores incluem: 1, infeção, 2, drogas, 3, xenoproteínas ou agentes químicos, 4, certas doenças sistêmicas, como LES, SS, RA, etc., 5, tumores malignos e assim por diante. Manifestações clínicas 1, adultos jovens, principalmente de início agudo, o início é frequentemente acompanhado por febre, fadiga e dor nas articulações e outros sintomas sistêmicos, e danos na pele ocorrem em breve; 2, a pele ocorre em ambos os bezerros e tornozelos, e pode ser desenvolvida para ambas as coxas, nádegas e até mesmo em todo o corpo, é simétrica; 3, o dano da pele é polipoidal, e o dano inicial é erupção maculopapular hemorrágica e púrpura, e pode haver eritema, pápula e aglomerado de vento no curso da lesão, Bolhas, bolhas, bolhas, nódulos, necrose e úlceras, etc., das quais púrpura, nódulos, necrose e úlceras são as características mais típicas; 4. Após a cicatrização da erupção cutânea, pode haver hiperpigmentação ou cicatriz atrófica superficial. O envolvimento das membranas mucosas pode ocorrer hemorragias nasais, sangue nas fezes, etc.; alguns doentes podem estar envolvidos em órgãos internos conhecidos como vasculite cutâneo-sistémica, como os rins, o sistema nervoso da máquina gastrointestinal, etc., de modo que as manifestações clínicas correspondentes, sugerindo que a condição é mais grave. Os sintomas locais podem ser comichão, dor ou sensação de queimadura. 5, a doença tem uma tendência a auto-cura, o curso da doença é geralmente 2 ~ 4 semanas, mas Kofa Fukuda ataque. Lesões cutâneas iniciais para o tamanho do painço máculas vermelhas e púrpura, exames laboratoriais podem ser acompanhados por anemia, redução de plaquetas, aumento de neutrófilos. A sedimentação do sangue aumentou, o complemento diminuiu e a hiperglobulinemia, envolvendo os rins, pode aparecer proteinúria e hematúria microscópica, alguns pacientes ANCA positivos. Diagnóstico: De acordo com o dano da pele é prevalente em ambas as pernas e tornozelos, as características do dano da pele (púrpura, nódulos, necrose e ulceração), a idade de início é adultos jovens, combinados com histopatologia, o diagnóstico pode ser claramente definido; Diagnóstico Diferencial: Púrpura de Henocromatose, que é mais comum em crianças e adolescentes, com lesões principalmente de púrpura ou com erupção cutânea semelhante à erisipelatose, geralmente sem nódulos e necrose, que pode ser acompanhada por artralgias, sintomas gastrointestinais e proteínas e eritrócitos na urina. A doença é relativamente ligeira. Tratamento 1, fase aguda deve ser repouso no leito, encontrar e remover a causa da doença, evitar todos os tipos de fatores desencadeantes; 2, medicação: aplicação oral ou intravenosa de vitamina C, de acordo com a condição pode ser usado Pansentin, dor anti-inflamatória, aminofenil sulfona, colchicina ou tretinoína poliglucósido e assim por diante. Nos casos graves ou com lesões sistémicas, devem ser adicionados corticosteróides. A pessoa infetada deve receber tratamento antibacteriano ao mesmo tempo. 3, a terapia local é baseada principalmente no tratamento sintomático das lesões.