A cardiomiopatia hipertrófica é uma doença congénita que é autossómica dominante e hereditária. Se um dos pais tem cardiomiopatia hipertrófica e o gene é único, a probabilidade de ter um filho com cardiomiopatia hipertrófica é de 25%; se um dos pais tem ambos os autossomas com o gene da cardiomiopatia hipertrófica, a probabilidade de ter um filho com a doença é de 100%; se ambos os pais têm cardiomiopatia hipertrófica e ambos são únicos, a probabilidade de ter um filho com a doença é de 75%.