Para que serve o GeneChip da Hepatite B A tecnologia GeneChip é uma nova tecnologia desenvolvida nos últimos anos, cujo princípio consiste em fixar centenas ou mesmo milhares de fragmentos de cDNA ou de oligonucleótidos em membranas ou lâminas de nylon e utilizar a hibridação molecular de ácidos nucleicos para detetar os níveis de expressão e as alterações dos genes em condições fisiológicas ou patológicas. Desde que Fodor propôs o conceito de microarrays de ADN em 1991, a tecnologia tem demonstrado um grande potencial de desenvolvimento em vários domínios da medicina. A tecnologia de microarranjos de ADN proporciona um método rápido, sensível e eficiente para o diagnóstico do vírus da hepatite, especialmente para os subtipos do vírus da hepatite B, mutantes e estirpes resistentes aos medicamentos, que podem ser diagnosticados simultaneamente por um único microarranjo. Como o vírus da hepatite B tem uma forte capacidade de mutação e o espetro de doenças que se manifestam após a infeção é muito amplo, a aplicação de medicamentos antivirais e o resultado da seleção imunitária natural fazem com que sofra frequentemente mutações dirigidas ou não dirigidas, o que traz muitas dificuldades ao tratamento clínico e ao diagnóstico. A tecnologia de teste do chip genético da hepatite B introduzida por nós pode detetar simultaneamente variantes em 6 loci, cobrindo quase mais de 90% dos tipos de variantes da hepatite B, o que pode satisfazer plenamente as necessidades de tratamento clínico e diagnóstico. Então, quem precisa de fazer o teste genético da hepatite B? Antes de escolherem os medicamentos antivíricos para os doentes com hepatite B crónica, estes podem fazer o teste genético da hepatite B para saberem se existem variantes resistentes aos medicamentos no seu organismo e para evitarem desvios no tratamento antivírico, perdendo tempo e gastando mais dinheiro. No decurso do tratamento antiviral, se o HBV-DNA se tornar negativo e depois voltar a ser positivo ou diminuir e depois recuperar, é muito provável que tenha surgido uma estirpe mutante no decurso do tratamento antiviral, e o teste pode detetar e ajustar prontamente o programa antiviral. A mudança súbita de triplo positivo maior para triplo positivo menor não significa frequentemente que o vírus não se replique, mas pode ser causada pela estirpe selvagem da região C da mutação, para evitar o reconhecimento do hospedeiro e atingir o objetivo de replicação rápida, a condição muda frequentemente, os testes genéticos podem ajudar a compreender a mutação do vírus e a encontrar uma forma de resolver o problema. Para aqueles que têm cinco indicadores anormais de hepatite B sérica, tais como três anticorpos, quatro positivos, dois positivos, é difícil julgar se o vírus está a replicar ou é infecioso apenas a partir dos cinco indicadores, e o chip genético da hepatite B pode detetar uma variedade de estirpes mutantes e estirpes selvagens, e orientar os pacientes para ver se o tratamento antiviral é necessário. Para aqueles que são portadores do vírus da hepatite B há muito tempo sem qualquer manifestação clínica, mas que de repente desenvolvem sintomas e agravam a sua condição recentemente, isso deve-se frequentemente à mutação do vírus da hepatite B, e o corpo muda do estado original de tolerância imunitária para o estado de ataque imunitário, e começa a atacar o novo vírus mutado, que depois causa necrose extensa das células do fígado e leva a hepatite grave. Se a estirpe mutada for detectada numa fase inicial, e se o medicamento que visa a estirpe mutada for selecionado, a replicação da estirpe mutada pode ser interrompida, e depois o sistema imunitário pode ser interrompido. Se a estirpe mutante for detectada numa fase inicial, a seleção de um medicamento que tenha como alvo a estirpe mutante impedirá a replicação da estirpe mutante, prevenindo assim os danos no sistema imunitário e evitando o desenvolvimento de hepatite grave. Pessoas infectadas em grupos de alto risco, se houver doentes com hepatite B com cancro do fígado nas suas famílias, os seus filhos terão grandes probabilidades de desenvolver cancro do fígado depois de sofrerem de hepatite B. Isto deve-se principalmente aos genes da família e ao tipo de vírus da hepatite B infetado, e a identificação precoce de estirpes mutantes do vírus da hepatite B é frequentemente útil na indicação precoce da probabilidade de as pessoas infectadas sofrerem de cancro do fígado. Por conseguinte, o teste de chip genético do vírus da hepatite B é muito versátil, muito adequado às necessidades da maioria dos doentes com hepatite B, e encontrou uma nova solução para o diagnóstico e tratamento da hepatite B.