O cancro da mama é um dos tumores malignos mais comuns nas mulheres e a sua taxa de incidência está a aumentar ano após ano. Na Europa e nos Estados Unidos, o cancro da mama é responsável por 25-30% de todos os tumores malignos nas mulheres. Na China, com a melhoria do nível de vida das pessoas, a urbanização acelerada e as mudanças no estilo de vida, a incidência do cancro da mama tem ficado em primeiro e segundo lugar em algumas grandes cidades. O número de incidências também está a aumentar rapidamente nas zonas rurais. A incidência do cancro da mama na China tem as seguintes características: 1) a idade de início é 10 anos mais nova do que no Ocidente; 2) o número de receptores hormonais positivos é inferior ao do Ocidente; 3) devido ao desequilíbrio nos recursos médicos, o diagnóstico é feito numa fase posterior. Por sua vez, o cancro da mama é um grupo altamente heterogéneo de tumores malignos com grande variação na histomorfologia, imunofenótipo, comportamento biológico e resultado do tratamento. Com a aplicação da patologia molecular e da tecnologia de microarranjo de genes, tornou-se claro que o perfil de expressão de certos genes está intimamente relacionado com as características clínicas do cancro da mama, fornecendo assim uma base científica para a tipagem molecular e o tratamento individualizado do cancro da mama. O cancro da mama “tri-negativo” refere-se aos cancros da mama que são negativos para o receptor de estrogénio, receptor de progesterona e receptor do factor de crescimento epidérmico humano. Estes cancros mamários são altamente homogéneos, pouco diferenciados e têm muitas semelhanças com os cancros mamários associados ao BRCA1, provavelmente de origem celular basal. Têm um mau prognóstico clínico e são propensos à recorrência local e a metástases distantes. Há falta de directrizes de tratamento específicas e normalizadas para este tipo particular de cancro da mama. Os estudos clínicos devem ser reforçados: 1. as características patológicas moleculares não são apenas ER, PR e HER-2 negativas, mas também frequentemente acompanhadas de uma alta expressão de HER-1, C-kit e P-cadherin e P5s, muitas vezes com mutações do gene BRCA1. 2. estado actual do tratamento Actualmente na prática clínica, existem cinco tratamentos principais para o cancro da mama, quimioterapia cirúrgica, radioterapia, terapia endócrina e terapia orientada. A terapia endócrina na prática clínica é ineficaz para este tipo de tumor devido ao teste negativo dos receptores hormonais (ER, PR) e expressão negativa do HER-2. A terapia orientada, representada pelo trastuzumab (Herceptina), também não é adequada para este tipo de tumor, pelo que a quimioterapia é um tratamento mais estabelecido para este tipo de paciente. Embora muitos agentes quimioterápicos sejam sensíveis e eficazes, a instabilidade genética do TNBC pode resultar em muitos mecanismos potenciais de resistência aos medicamentos e, portanto, o uso de administração combinada ou sequencial de quimioterapia é principalmente utilizado para alcançar uma elevada taxa de resposta, mas o prognóstico clínico geral permanece pobre, com progressão apesar do uso de múltiplos agentes. Embora os testes genéticos HER-2 sejam negativos, expressão de EGFR (HER-1) ou receptor de factor de células estaminais (C-kit), etc., por isso há muitas tentativas de dar. Novos fármacos específicos, tais como Ebenezer, Bevacizumab, Gefitinib, Erlotinib, Imatinib, Lapatinib, etc., são na sua maioria ineficazes. Um novo inibidor oral multicinase, Dasatinib, foi demonstrado em ensaios preliminares para inibir as propriedades proliferativas e metastáticas das células tumorais e para ser mais sensível ao triplo negativo de células cancerosas da mama. Em conclusão, as características clinicopatológicas e moleculares únicas destes tumores e o mau prognóstico dos pacientes tornam tudo isto ainda mais importante para a nossa atenção e investigação contínua.