A síndrome de Alport é uma nefrite genética que se apresenta com hematúria e proteinúria, juntamente com perda auditiva e defeitos do campo visual. Em algumas famílias, a doença pode ser leve e pode não progredir necessariamente para a uremia, mas a grande maioria das pessoas pode progredir para a uremia, que é incurável. Outras doenças renais hereditárias, tais como lesões de membrana cave fina, só podem resultar em hematúria em testes de urina e subsequentemente não afectam a progressão da função renal, pelo que a função renal não progredirá neste caso e não há necessidade de a tratar. O rim policístico é também um distúrbio autossómico dominante que corre nas famílias. Embora possa ser detectado precocemente, não existem medicamentos específicos para o tratar, e a maioria deles é acompanhada por fígado policístico. Algumas doenças genéticas podem não progredir para a fase urémica, mas algumas podem progredir para a fase urémica muito cedo. Ainda não existe medicação disponível para tratar doenças genéticas, apenas testes pré-natais para determinar se o feto transporta o gene que causa a doença, e se o fizer, pode optar por não continuar a gravidez.