>br />A deficiência de hormona de crescimento é um distúrbio de crescimento e desenvolvimento causado por deficiência parcial ou total na síntese e secreção da hormona de crescimento (GH) na glândula pituitária anterior, ou por anomalias estruturais de GH ou defeitos nos receptores. Caracteriza-se por uma taxa de crescimento inferior à das crianças normais, puberdade atrasada e nanismo proporcional.
Idiopatia de baixa estatura A altura individual é mais de 2 desvios padrão abaixo da média do grupo normal com a mesma idade e sexo, e não existem anomalias sistémicas, endócrinas, doenças nutricionais ou cromossómicas, baixa estatura familiar e desenvolvimento somático atrasado da puberdade estão ambos na categoria de ISS.
Lactentes com idade inferior à gestacional O peso e comprimento de nascimento estão abaixo do percentil 10 ou mais de 2 desvios padrão abaixo do peso e comprimento médios para bebés da mesma idade gestacional e sexo, ou o peso e comprimento de nascimento estão no percentil 3-10 da idade gestacional correspondente no gráfico de crescimento padronizado. Está agora a receber uma atenção crescente a nível internacional. Estudos mundiais descobriram que, para além do nanismo por deficiência de hormonas de crescimento, uma grande proporção do nanismo é causada por atraso de crescimento intra-uterino, e algumas das crianças afectadas apresentam atraso de crescimento e deficiência de hormonas de crescimento; portanto, o desenvolvimento cognitivo destas crianças também será afectado se não forem diagnosticadas e tratadas atempadamente.
Puberdade precoce é diagnosticada se o desenvolvimento de características sexuais secundárias ocorrer antes dos 8 anos de idade para as raparigas e 9 para os rapazes, ou se a primeira menstruação ocorrer antes dos 10 anos de idade para as raparigas. Quando ocorre a puberdade precoce, devido à secreção precoce de uma grande quantidade de hormonas sexuais, o crescimento ósseo é acelerado, a idade óssea é anterior à idade real, e a epífise funde-se mais cedo, encurtando assim os anos de crescimento da puberdade.
Síndrome de hipoplasia ovariana congénita é causada pela ausência total ou parcial de um cromossoma X na totalidade ou em parte das células somáticas. É uma das aberrações cromossómicas humanas mais comuns e é a única doença completamente monossómica que sobrevive após o nascimento. Outras doenças endócrinas como o hipotiroidismo e a disfunção cortical também podem causar uma baixa estatura. Se verificar que o seu filho tem sintomas de baixa estatura, vá ao especialista endócrino ou pediátrico para um diagnóstico precoce e tratamento atempado. Se verificar que o seu filho tem sintomas de baixa estatura, deve dirigir-se ao endocrinologista ou pediatra para exame o mais cedo possível, para que o diagnóstico possa ser confirmado precocemente e o tratamento possa ser fornecido a tempo.