A hipospádia é uma malformação congénita formada quando a abertura uretral externa não se encontra na posição normal da uretra. É principalmente devida ao subdesenvolvimento da uretra anterior e está relacionada com os níveis hormonais no corpo do paciente, bem como com a genética e o ambiente circundante, e pode desenvolver-se tanto em homens como em mulheres, principalmente em homens. Dependendo da localização da abertura uretral, pode ser dividida em quatro tipos, incluindo o tipo de cabeça, tipo peniano, tipo escrotal e tipo perineal. A abertura uretral tipo cabeça do pénis está normalmente localizada ventral ao sulco coronal da glande, onde os laços do prepúcio estão normalmente ausentes e o prepúcio é empilhado para formar um capitulo. A abertura uretral do tipo peniano situa-se ventralmente na junção do sulco coronal e do pénis. O pénis é normalmente mais pronunciado na sua curvatura e o fluxo de urina está a salpicar durante a micção. A hipospádia tipo escrotal é onde a abertura uretral está localizada no escroto, na linha mediana do escroto, e normalmente muitos pacientes com esta condição terão uma criptorquídea. O tipo perineal é onde a abertura uretral está localizada no períneo e normalmente o escroto está geralmente subdesenvolvido no paciente.