Craniosinostose, também conhecida como fusão precoce de suturas cranianas ou estenose craniana. Realiza-se a reconstrução da sutura craniana ou craniectomia. É revista regularmente após a cirurgia e reaberta se necessário. É uma malformação congénita do crânio com osso membranoso. Manifesta-se como deformação da cabeça navicular ou cabeça longa, deformação da cabeça oblíqua, cabeça pontiaguda ou cabeça de torre, etc. A cirurgia é normalmente realizada entre os 6 meses de idade e 1 ano após o nascimento. As crianças maiores com hipertensão craniana também devem ser operadas. A reconstrução da sutura craniana ou craniectomia é realizada para reconstruir uma nova sutura de modo a que a cavidade craniana possa ser aumentada à medida que o cérebro se desenvolve para assegurar o desenvolvimento normal do cérebro e para corrigir a deformidade craniana. Descrição da doença Craniosinostose, também conhecida como fusão precoce das suturas cranianas ou estenose craniana. Caracteriza-se por baixa inteligência, actividade mental anormal e convulsões. A cirurgia é normalmente realizada entre os 6 meses de idade e 1 ano após o nascimento. A sutura craniana fecha prematuramente, resultando numa cavidade craniana estreita que não pode acomodar o desenvolvimento normal do cérebro. A craniosinostose, também conhecida como estenose craniana, fecho prematuro da sutura craniana ou ossificação da sutura craniana, é uma malformação congénita do crânio com osso membranoso. Os pais podem testar a si próprios para ver se o seu filho tem sialocraniose: se olharem cuidadosamente, encontrarão: 1. 2. sintomas oculares: órbitas pouco profundas, convexidade dos globos oculares, estrabismo separado, etc. 3. desenvolvimento cerebral restrito e sinais secundários de aumento da pressão intracraniana. Os sintomas incluem baixa inteligência, actividade mental anormal e convulsões. 4. outras partes do corpo podem ser combinadas com malformações, tais como sindactilia, mandíbula fendida, lábio leporino, deformidade óssea facial, doença cardíaca congénita, etc. 5. para casos suspeitos, uma radiografia craniana ou uma TAC craniana deve ser tomada para mostrar que a forma denteada da fontanela e da sutura craniana não é óbvia ou desaparece na fase inicial, e finalmente a sutura craniana fecha completamente e aumenta de densidade. Também pode haver deformidades cranianas e marcas de pressão aumentada no giro cerebral. Uma vez diagnosticada, a cirurgia deve ser realizada o mais rapidamente possível. As crianças maiores com hipertensão craniana também devem ser operadas. A reconstrução da sutura craniana ou craniectomia é realizada para reconstruir uma nova sutura de modo a que a cavidade craniana possa expandir-se à medida que o cérebro se desenvolve, assegurando o desenvolvimento normal do cérebro e corrigindo a deformidade craniana. Se a maioria das suturas cranianas forem prematuramente fechadas e o cérebro for significativamente comprimido, a cirurgia é necessária logo 1 semana após o nascimento. Também se pensa que a cirurgia deve ser realizada entre os 6 e 12 meses de idade, e após 1 ano de idade, se houver sintomas de hipertensão craniana e perda de visão, a cirurgia ainda deve ser realizada. No entanto, se a cirurgia for realizada após 2 semanas de idade, os resultados não são significativos. A taxa de mortalidade para esta operação é baixa, reportada como sendo de 0,39%, e a operação deve ser revista regularmente e repetida se necessário.