I. Escolha do hospital
As crianças com nanismo devem geralmente escolher um hospital com um departamento de endocrinologia pediátrica separado, de modo a que os exames endócrinos sistemáticos possam ser efectuados para elas.
Escolha do departamento
As crianças com nanismo devem dirigir-se ao departamento de endocrinologia pediátrica. Se o hospital não tiver um departamento de endocrinologia pediátrica, podem também dirigir-se ao departamento de saúde pediátrica para consulta relacionada.
O que os pais de crianças com nanismo precisam de saber sobre os seus filhos antes da consulta
No momento da consulta, as seguintes informações devem ser explicadas em pormenor ao médico assistente.
1. o estado de gravidez da mãe
2. quando a baixa estatura da criança foi descoberta
3. o sexo/idade/altura/peso da criança.
4. A altura/peso da criança à nascença.
5. A mudança de altura no último ano.
6. A inteligência da criança
7. altura dos pais
8. desenvolvimento actual das características sexuais
9. História familiar de tumores, diabetes, doenças genéticas, etc.
10. Consultas médicas anteriores e resultados de testes relevantes (trazer o caso da criança e resultados de testes anteriores)
4) Que testes são necessários para crianças de baixa estatura?
Há muitas causas de nanismo e, para o tratar, temos de descobrir a causa e fazer um diagnóstico correcto antes de considerar como tratá-la. A fim de descobrir a causa do problema, precisamos de fazer uma história médica, fazer perguntas sobre a condição física, e realizar testes laboratoriais. Com base na informação detalhada e nos resultados laboratoriais, analisaremos e determinaremos a causa da baixa estatura da criança, e finalmente determinaremos o plano de tratamento.
Os pais das crianças de baixa estatura devem fornecer as seguintes informações quando visitam o hospital:
(1) O estado do bebé à nascença, se o parto foi difícil ou asfixiado, o método de parto, altura e peso à nascença, etc.
(2) A taxa de crescimento da altura por ano; os sapatos devem ser retirados para a medição da altura.
(3) Altura e idade de desenvolvimento dos membros da família, quaisquer doenças genéticas.
(4) Desenvolvimento mental, presença de hepatite crónica, doenças renais e asma.
(5) Qualquer uso de medicamentos que afectem o crescimento e desenvolvimento, tais como glucocorticóides como prednisona (prednisona) e dexametasona.
Quando a criança chega ao hospital, a primeira coisa a fazer é uma radiografia dos dedos metacarpianos do pulso esquerdo para descobrir a idade dos ossos e determinar o crescimento dos ossos da criança, o grau de fecho epifisário e o potencial de crescimento. Em segundo lugar, serão realizados testes de sangue e urina, funções hepáticas e renais, cálcio, fósforo e fosfatase alcalina e, em terceiro lugar, será realizado um teste de estimulação hormonal de crescimento (tiroxina, níveis de factores de crescimento, etc.). Para as raparigas, os cromossomas sanguíneos serão verificados para determinar se a criança tem hipoplasia ovariana congénita, e outros testes especiais para a baixa estatura serão recomendados pelo médico assistente.
Estes testes permitirão que o médico faça um diagnóstico definitivo da causa da baixa estatura da criança e formule um plano de tratamento razoável.