Efusão da fossa craniana posterior, vista na síndrome de Dandy-Walker, piscinas medulares cerebelares alargadas e cistos aracnóides na fossa craniana posterior. As características incluem dilatação cística do quarto ventrículo, hipoplasia de minhoca cerebelar e hidrocefalia obstrutiva. Gestão do derrame de fossa craniana posterior: Se for encontrado um derrame de fossa craniana posterior fetal, deve ser prestada atenção à medição da sua profundidade por ultra-sons a cada 1 a 2 semanas e à observação da alteração da quantidade de derrame e da sua relação com a semana gestacional. Se o fluido na fossa craniana posterior for ≤10 mm, o tamanho e a forma do cerebelo é normal. Se o fluido na fossa craniana posterior desaparecer gradualmente, encolher ou não mudar, é uma variação normal e não tem efeito no bebé perinatal; enquanto que se o fluido na fossa craniana posterior for >10 mm e não diminuir no pico do fluido na fossa craniana posterior (29-32 semanas), é necessária uma observação atenta, e deve ser dada atenção à medição do tamanho dos hemisférios cerebelares para avaliar o desenvolvimento do cerebelo, e também à observação do ultra-som do coração fetal A ecografia do coração fetal também deve ser observada, bem como o crescimento e desenvolvimento de outras partes do feto. Quando o derrame é >15mm, deve ser levado muito a sério e existe um risco mais elevado de malformação fetal.