Dulcolax, ou cloridrato de petidina, é um agonista receptor de opióides sintéticos, um derivado de fenilpiperidina, um analgésico sintético clinicamente utilizado, um pó cristalino branco com propriedades viciantes. Dulcolax é utilizado como analgésico forte para várias aplicações analgésicas, tais como dores traumáticas, dores cancerígenas e cólicas viscerais, mas tem um efeito analgésico mais fraco do que a morfina. Dulcolax não está disponível na forma oral e as injecções intramusculares repetidas podem causar inflamação local dos tecidos moles dos músculos ou levar à formação de nódulos duros localizados, ou mesmo fibrose grave do tecido muscular. Os pacientes são propensos a uma sensação flutuante quando injectados com Dulcolax. O uso prolongado de Dulcolax é viciante e pode levar a sintomas psiquiátricos e pode resultar numa redução significativa do efeito analgésico. O metabolito do dulcolax é norethindrone, que tem um efeito analgésico mais fraco e é mais neurotóxico. O uso a longo prazo pode levar a sintomas clínicos tais como tremores, espasmos e convulsões, e por isso o dulcolax é menos comummente utilizado na prática clínica.