O momento da cirurgia de cardiopatia congénita pediátrica não cianótica Os tipos de cardiopatias congénitas pediátricas são complexos e podem ser amplamente divididos em cardiopatia congénita cianótica e cardiopatia congénita não cianótica, devido à complexidade da doença, o diagnóstico é muitas vezes mal diagnosticado, o que dificulta o seu tratamento. Como resultado, algumas crianças com doenças cardíacas precoces relativamente simples são atrasadas e perdem o melhor momento para o tratamento, levando ao agravamento ou mesmo à morte. O autor tem visto muitas crianças com defeitos septais ventriculares relativamente simples que não foram vistas a tempo, resultando em hipertensão pulmonar irreversível e perda de oportunidades cirúrgicas, o que é extremamente angustiante. 1) Então, como se procura atenção médica para um defeito cardíaco precordial? Quando é a melhor altura para operar? Esta é uma questão complexa, por isso comecemos por saber quando procurar aconselhamento médico! Com o desenvolvimento da sociedade e o avanço das condições médicas, a prevenção e tratamento de doenças cardíacas precoces está a progredir rapidamente. É muito importante que as famílias de muitas crianças com predilecção tenham uma mentalidade positiva e façam o seu melhor para tratar os seus filhos. Recomenda-se que as crianças sejam vistas no hospital o mais cedo possível, começando com uma ecografia cardíaca, ECG e raio-X ao tórax para esclarecer o tipo de doença. Dependendo da doença, devem ser escolhidos diferentes tempos óptimos de tratamento a fim de se obterem os melhores resultados de tratamento. 2. em segundo lugar, falemos do momento da cirurgia para a doença cardíaca precoce não cianótica mais comum e melhor tratada na prática clínica! O momento da cirurgia para as doenças cardíacas congénitas não cianóticas mais comuns, tais como o canal arterial patente, defeito do septo ventricular e defeito do septo atrial, depende do tamanho do defeito. Se o defeito for grande, com um grande fluxo de derivação da esquerda para a direita, congestão pulmonar grave e complicações frequentes, tais como insuficiência cardíaca e pneumonia, a cirurgia precoce deve ser realizada. Não há necessidade de considerar a idade e o peso da criança, e a cirurgia deve ser realizada o mais cedo possível. Em geral, os hospitais especializados no tratamento da doença pré-cardíaca pediátrica podem operar quando necessário, independentemente da idade e do peso da criança, e logo que necessário. Uma vez que estas crianças tenham passado pela infância, é menos provável que desenvolvam pneumonia e insuficiência cardíaca à medida que envelhecem e são mais resistentes. No entanto, para estas crianças com doença cardíaca congénita com aumento do sangue pulmonar, se a cirurgia não for realizada atempadamente, à medida que a doença progride, a pressão da artéria pulmonar e a pressão do coração direito aumentam, o shunt da esquerda para a direita diminui, a congestão pulmonar diminui, e quando a sensação superior, pneumonia e insuficiência cardíaca ocorrem, muitos pais tendem a pensar que a doença está a diminuir para tratamento posterior, o que está a levar a uma maior deterioração. Quando ocorre um shunt bidireccional, a cirurgia é extremamente arriscada. Quando ocorre um shunt da direita para a esquerda, os lábios e a boca tornam-se azuis, clinicamente conhecido como cianose, encontra-se numa fase avançada, chamada síndrome de Eisenmenger, altura em que se perde a oportunidade de cirurgia e a única coisa que pode ser feita é um transplante coração-pulmão ou um transplante pulmonar.