Os defeitos do septo ventricular com menos de 5 mm de diâmetro, localizados na região perimembranosa ou muscular, os defeitos do forame oval secundário e o ducto arterioso de pequeno diâmetro têm o potencial de sarar espontaneamente e podem não ser operados com urgência, desde que a presença desta malformação cardíaca não tenha um impacto significativo no crescimento e desenvolvimento da criança. Por conseguinte, os pais são solicitados a rever periodicamente o defeito enquanto aguardam, por duas razões: primeiro, para detectar qualquer tendência para a diminuição do tamanho do defeito; e segundo, para observar quaisquer complicações como o alargamento do coração e o aumento da pressão da artéria pulmonar. Se o tamanho do defeito não estiver a diminuir e a pressão da artéria pulmonar estiver a aumentar gradualmente, não vale a pena esperar e a cirurgia é necessária o mais depressa possível. Os pais que tenham quaisquer perguntas sobre os testes acima mencionados podem falar comigo um a um pelo telefone, para que o tratamento não seja atrasado e o estado do seu filho não seja comprometido. Aproximadamente 1/2 de todas as crianças com doenças cardíacas precoces morrem no primeiro ano de vida devido a graves malformações cardíacas. Aqueles que sobrevivem desenvolvem infecções respiratórias recorrentes e perturbações do desenvolvimento em todas as fases do seu crescimento e desenvolvimento. Se não for tratada, acabará por conduzir a hipertensão pulmonar, aumento do coração, insuficiência cardíaca e, em alguns casos, endocardite, embolia, hemorragia, hipertensão, que pode ser fatal e colocar uma pesada carga emocional e financeira sobre a família.