A incidência de doenças cardíacas congénitas em crianças tem-se mantido elevada, com mais de 100.000 bebés nascidos todos os anos com doenças cardíacas congénitas.
Então, como podem os pais descobrir mais cedo se o seu bebé tem uma cardiopatia congénita?
Verifica-se que alguns recém-nascidos têm pele cianótica e membranas mucosas, falta de ar e insuficiência cardíaca, o que pode levar à morte se não for diagnosticado e tratado a tempo. Algumas crianças são assintomáticas, têm crescimento e desenvolvimento normais, e são muito activas, tal como as crianças normais, e só se verifica que têm doenças cardíacas congénitas quando o médico encontra um sopro cardíaco ao exame físico durante uma visita ocasional para uma constipação ou infecção respiratória.
As características hemodinâmicas e anatómicas e a direcção das manobras estão divididas em três categorias, de acordo com os vários tipos de doenças cardíacas congénitas, e os seus principais sintomas e manifestações são descritos separadamente.
I. Grupo de manobras do coração da esquerda para a direita
Na prática clínica, os seguintes sintomas e manifestações são frequentemente observados.
1. falta de ar: No período recém-nascido ou infantil, a criança é encontrada impaciente pela comida devido à fome, mas constata-se que sugar é fraco, a respiração é superficial e progressiva, e abandona o leite e os gases para respirar antes de terminar de sugar, parando após algumas bocas, sentindo-se cansada e suando profusamente.
2, infecções respiratórias repetidas ou pneumonia: este é o sintoma mais comum e a consulta encontrou sopro cardíaco, porque os pulmões estão congestionados, uma infecção respiratória leve pode facilmente causar broncopneumonia, resultando em asfixia e tosse, falta de ar, alguns bebés soam rouco quando choram, e até sintomas como insuficiência cardíaca.
3, atraso de crescimento: devido ao fluxo insuficiente da circulação corporal e fornecimento de oxigénio ao sangue, o crescimento é mais lento do que o das crianças da mesma idade, e o seu peso fica para trás mais significativamente do que o seu comprimento.
4.Oedema: Quando se verifica que uma criança com doença cardíaca congénita tem os vários sintomas e manifestações acima mencionados, se se constatar que tem menos urina e edema afundado nos membros inferiores, significa que a criança é incapaz de compensar a função e causa insuficiência cardíaca, o que é um aviso muito importante!
Cianose: Geralmente, a cianose não ocorre neste grupo de doenças, mas se não for tratada, pode causar complicações de hipertensão pulmonar, resultando num desvio do fluxo de sangue do coração direito para o esquerdo, o que pode levar à cianose, e também indica que se perdeu a oportunidade de tratamento.
Grupo de derivação do coração da direita para a esquerda (doença cardíaca congénita)
Os sintomas e manifestações clínicas comuns são
1. cianose ou contusão: é um sintoma importante de doença cardíaca congénita complexa, manifestada na cianose da pele, membranas mucosas (especialmente a boca e os lábios), especialmente intensificada após o choro e o ruído e actividade, como a cianose no período neonatal, as comuns incluem a deslocação completa da aorta e atresia pulmonar, etc.; as que aparecem gradualmente de 6 meses a 1 ano de idade com cianose aumentada incluem a tetralogia de Fallot, etc.
2. agachamento: Esta é uma manifestação comum da tetralogia de Fallot. Para além da cianose que se agrava com a idade, quando a criança pode andar, verá que a criança não se move muito e se sente fraca depois de andar uma curta distância.
3, desmaios: também conhecidos como convulsões hipóxicas, que ocorrem frequentemente durante a amamentação, choro, defecação devido à falta de oxigénio, o bebé tem súbita angústia respiratória, aumento da cianose, perda de consciência e até cãibras.
4. dedos tipo pilão (dedos dos pés): Em tetralogia de Fallot, hiperplasia dos tecidos moles na extremidade dos dedos (dedos dos pés) devido a hipoxia crónica em bebés, causando alterações semelhantes a baquetas nos dedos dos pés e dedos, aparecendo frequentemente clinicamente após a idade de 2-3 anos.
5. hemoptise: Em casos de crianças com tetralogia de Fallot, a ruptura dos vasos sanguíneos que formam a circulação colateral nos pulmões pode causar hemoptise devido a hipoxia crónica.
III. nenhum grupo de shunt
Não há tráfego anormal no coração esquerdo, direito ou grandes vasos, pelo que não há congestão pulmonar que muitas vezes leva a manifestações respiratórias ou pneumonia, nem há a presença de sangue arterial e venoso misturado, pelo que também não há manifestações de cianose. As doenças comuns incluem estenose pulmonar simples; constrição aórtica, etc.
Os três grupos de doenças acima referidos têm todos um sopro cardíaco. Dependendo do grau do sopro, o médico faz análises adicionais, juntamente com vários testes, e finalmente faz um diagnóstico claro e adopta diferentes métodos de tratamento.