Os quistos hepáticos podem ser divididos em: ① cistos hepáticos congénitos, ② cistos hepáticos traumáticos (pseudocistos), ③ cistos hepáticos inflamatórios (cistos de retenção da bílis), ④ cistos hepáticos neoplásicos (incluindo teratoma, linfadenoma cístico, cistadenoma, etc.), e ⑤ cistos hepáticos parasíticos (vermes encapsulados no fígado). Mais de 90% dos nossos quistos são quistos hepáticos congénitos (verdadeiros quistos), que são doenças benignas de perturbações do desenvolvimento embrionário, uma “bolha” no fígado, cuja parede é de células epiteliais, e cujo interior é de água, que é produzida pelas células epiteliais e faz a bexiga inchar. Dependendo da gravidade, pode ser classificado como fígado único, múltiplo, ou multicístico, até 20 cm ou mais, com fluido no interior do quisto até 4000 ml. O fígado policístico é frequentemente combinado com rim policístico. Tratamento: Muito simples, minimamente invasivo laparoscópico “abertura e descompressão do cisto hepático” pode ser feito.