Os quistos hepáticos são uma doença benigna relativamente comum do fígado e uma condição comum em cirurgia hepatobiliar, alguns são tão pequenos que podem ser inferiores a 1 cm, e alguns são tão grandes que o doente pode assemelhar-se a uma gravidez de Outubro. Desde a utilização generalizada da ultra-sonografia, os quistos hepáticos congénitos assintomáticos são muito comuns e frequentemente múltiplos, mais frequentes em mulheres de meia-idade e frequentemente associados a rins policísticos. Os quistos congénitos do fígado têm uma parede cística composta por células epiteliais, o fluido é na sua maioria incolor ou transparente, ou castanho se houver hemorragia, e os quistos múltiplos são frequentemente pequenos e espalhados por todo o fígado. Nos quistos hepáticos pequenos, deve prestar-se atenção à exclusão do cancro do fígado, e nos quistos hepáticos grandes, deve prestar-se atenção à ruptura do cisto, alguns quistos hepáticos estão ligados ao sistema biliar e são facilmente complicados pela infecção, que pode facilmente levar a consequências graves se não for tratada. Para o tratamento dos quistos hepáticos, estão disponíveis os seguintes métodos, de acordo com o estado do doente: 1) hepatectomia; 2) cistectomia; 3) aberturas de cisto ou grande excisão de cisto; 4) drenagem interna de cisto; 5) punção de cisto e aspiração e esclerose de fluidos. Se ocorrerem complicações tais como ruptura do cisto, torção cística ou hemorragia intracapsular, será realizada uma cirurgia de emergência. O fígado policístico deve normalmente ser tratado não cirurgicamente, uma vez que as suas lesões envolvem todo o fígado, a doença não pode ser curada a menos que se utilize o transplante de fígado. No entanto, a cirurgia deve ser considerada para reduzir a pressão assim que a hepatomegalia comprima o peito e o abdómen e afecte a circulação respiratória. Cirurgia do fígado policístico: A menos que a lesão se limite a um lóbulo do fígado e seja acompanhada de sintomas; ou em caso de suspeita de malignidade, a cirurgia geralmente não é defendida. No fígado policístico, quando se verifica que os quistos individuais aumentam rapidamente e comprimem os órgãos vizinhos, afectando seriamente a vida diária ou a função cardiopulmonar do paciente, podem ser realizadas punções e aspirações repetidas nos quistos maiores. Se o paciente estiver em bom estado geral e tiver uma função hepática normal, a cirurgia de coração aberto também pode ser realizada para reduzir a pressão, aliviar os sintomas e promover a regeneração das células hepáticas. Se possível, o transplante hepático pode ser realizado para curar completamente a doença. Tratamento do fígado policístico combinado com rim policístico: Inclui punção ou incisão do cisto para reduzir a pressão do cisto, o que por vezes pode atrasar a progressão da lesão e a insuficiência renal, e terapia dialítica, se necessário. Uma cura radical requer um transplante de rim.