A. O diagnóstico de esclerose lateral amiotrófica requer as seguintes características: 1. exame clínico, electrofisiológico ou neuropatológico confirma a presença de degeneração dos neurónios motores inferiores; 2. exame clínico confirma a presença de degeneração dos neurónios motores superiores; 3. história ou exame confirma o agravamento progressivo dos sintomas ou sinais, quer confinados a um único local, quer alargando-se a partir de um 3. história ou exame confirma sinais ou sintomas progressivos que podem ser confinados a um único sítio ou estender-se de um sítio a outros sítios. 1. o exame electrofisiológico ou patológico revela a presença de outras doenças que podem causar a degeneração dos neurónios motores superiores ou inferiores; 2. a neuroimagem revela a presença de outras doenças que podem causar anomalias clínicas e electrofisiológicas. ALS clínica definida: evidência clínica ou electrofisiológica da presença de lesões de neurónios motores superiores e inferiores, incluindo a medula oblonga e pelo menos dois locais da medula espinal, ou lesões em três locais da medula espinal; ALS clínica provável: evidência clínica ou electrofisiológica da presença de lesões de neurónios motores superiores e inferiores, incluindo pelo menos dois locais, e Alguns danos de neurónios motores superiores são superiores aos danos de neurónios motores inferiores; ALS clinicamente provável: evidência clínica ou electrofisiológica de lesões concorrentes de neurónios motores superiores e inferiores, mas limitada a 1 local, ou lesões de neurónios motores superiores apenas, envolvendo mais de 2 locais, ou danos de neurónios motores inferiores superiores aos danos de neurónios motores superiores.