1. contagem de linfócitos do sangue periférico B ≥ 5 × 109 /L durante pelo menos 3 meses 2. células autólogas no esfregaço de sangue aparecem caracteristicamente como linfócitos pequenos e maduros com pouco citoplasma, núcleos densos, núcleos discretos e cromatina parcialmente agregada. Linfócitos ingénuos nos linfócitos do sangue periférico <55%. 3. características imunofenotípicas típicas: CD5(+), CDIO(-), CDl9(+), FMC7(-), CD23(+), CD43(+/-), CCND1(-). A imunoglobulina de superfície (sIg), CD20, CD22 e CD79b foram fracamente expressas (dim). 4. excluir outras doenças linfoproliferativas crónicas que possam ser mal diagnosticadas como CLL, tais como linfoma linfático, linfoma esplénico da zona marginal, linfoma folicular, linfoma linfoplasmático, leucemia de células pilosas e outros pequenos tumores de células B com uma apresentação semelhante à leucemia. A CLL também deve ser diagnosticada se houver uma infiltração típica da medula óssea dos linfócitos que causam hemocitopenia com uma contagem de linfócitos B de < 5 × 109 /L.