A maioria das crianças nascem com anomalias na pele da região lombossacral, tais como seios nasais dérmicos e lipomas, que são facilmente ignorados pelos pais e mesmo pelo pessoal médico devido à falta de conhecimento. Por conseguinte, a detecção e o tratamento precoces são de extrema importância. Este artigo fornece alguns factos simples sobre a síndrome da embolia da medula espinal. A síndrome do amarramento da medula espinal é uma série de síndromes clínicas causadas por uma variedade de anomalias congénitas da medula espinal. A amarração da medula espinal é quando a extremidade inferior da medula espinal (conus) está limitada a uma posição inferior à normal na extremidade do canal espinal por várias razões. A trombose da medula espinal pode ser causada por tensão do filamento da extremidade da medula espinal, inchaço gordo da medula espinal, espinha bífida oculta, malformações de divisão da medula espinal, seio dermatomal e cistos dermatomais e mesmo inchaço da bexiga. Manifestações clínicas Alterações da pele lombossacral Pele lombossacral búlgara ou deprimida, possivelmente com descarga ou infecção; hirsutismo; espinha bífida recessiva, seio dermatomal, inchaço espinal, lipoma subcutâneo, etc. Kyphosis ou deformidades de escoliose Vértebras bifurcadas, hemivertebras e fusão vertebral, etc. Perturbações motoras dos membros inferiores que se manifestam como marcha anormal, fraqueza dos membros inferiores, deformidade do tornozelo (pé torto). As perturbações sensoriais dos membros inferiores incluem sensação anormal e dor nos membros inferiores, períneo e lombares baixos. Disfunção urinária e fecal Comummente manifestada como retenção urinária, dificuldade em urinar, incontinência, micção frequente, volume urinário inferior ao normal de cada vez, etc.; alguns pacientes têm obstipação, obstipação, ou incontinência. Tratamento O tratamento preferido é a cirurgia, que se destina a soltar a embolia da medula espinal. A reabilitação pode ser continuada após a cirurgia.