O cisto de Rathke é um cisto epitelial benigno de origem bursa de Rathke, um remanescente diluível que aparece com 3-4 semanas durante o desenvolvimento embrionário. Normalmente, a bursa de Rathke fecha na idade adulta, caso contrário as células epiteliais que cobrem o lobo médio secretam muco para encher a bursa de Rathke e continuar a expandir-se, formando um cisto de Rathke entre os lobos pituitário anterior e posterior. A maioria dos quistos de Rathke são pequenos e quando têm mais de um centímetro de diâmetro podem comprimir o talo pituitário, adenohypophysis e hypothalamus, produzindo sintomas. Os principais sintomas são aumento do cisto e compressão dos tecidos adjacentes, manifestados por dores de cabeça, distúrbios visuais e alterações endócrinas. Os pacientes com quistos assintomáticos de Rathke podem escolher ser seguidos para observação, e se os sintomas forem graves, a cirurgia transnasal é o tratamento de escolha.