A idade ideal para a cirurgia da microtia congénita é geralmente entre os 6 e os 8 anos de idade.
A microtia congénita e a malformação do ouvido médio ocorrem frequentemente em conjunto, sendo a primeira o resultado da displasia do 1º e 2º arcos branquiais, bem como da displasia do 1º sulco branquial. A segunda é acompanhada de hipoplasia do 1º saco faríngeo, o que pode levar a malformações das estruturas da cavidade timpânica, da trompa de Eustáquio e até do processo mastoide. No caso de malformações monoaurais com audição normal no ouvido oposto, a cirurgia é geralmente efectuada entre os 6 e os 8 anos de idade.
As funções fisiológicas da criança tendem a ser mais robustas durante este período e o risco anestésico é relativamente reduzido em comparação com a idade mais jovem, o que confere alguma vantagem no timing da cirurgia. O sentido de autonomia das crianças desenvolve-se gradualmente nesta idade, e o tratamento cirúrgico nesta altura pode reduzir o impacto negativo da doença na saúde mental da criança. O desenvolvimento do ouvido das crianças não é muito diferente do dos adultos nesta idade, pelo que a cirurgia nesta altura minimiza a possibilidade de alterações posteriores.
Quando se sofre de malformações congénitas pediátricas, é importante consultar um médico, submeter-se a um exame sistemático para esclarecer o diagnóstico e a condição e seguir as instruções do médico para um tratamento normalizado.