Os sarcomas de tecido mole são tumores malignos que ocorrem em tecidos fibrosos, adiposos, musculatura lisa, transversais, nervosos, mesoteliais, sinoviais, vasculares e linfáticos, etc. Ocorrem em menos de 1% de todos os tumores malignos do corpo. É devido à sua rara incidência que é frequentemente negligenciada. No entanto, o sarcoma de tecido mole é altamente maligno e pode causar danos nos membros e até pôr directamente em perigo a vida dos pacientes. O sarcoma de tecido mole pode ocorrer em qualquer idade e em todas as partes do corpo, com uma elevada incidência em pessoas com mais de 30 anos de idade e uma maior incidência em homens do que em mulheres, sendo os membros e o tronco particularmente comuns. Os sintomas iniciais de sarcoma de tecido mole são nódulos indolores que crescem rapidamente; nódulos tardios ou recorrentes podem invadir os tecidos circundantes (tais como nervos e vasos sanguíneos) e causar dor, inchaço e outros sintomas de compressão, resultando em ruptura e hemorragia da pele, e em alguns casos, febre e emaciação. Devido à falta de conhecimento do sarcoma dos tecidos moles, os sintomas clínicos precoces não são levados a sério, resultando em 60% dos doentes serem diagnosticados nas fases médias a tardias. Os sintomas iniciais não são óbvios e são muitas vezes mal diagnosticados como lesão ou artrite. 50% dos pacientes são atrasados devido à incapacidade de receber atempadamente o diagnóstico e tratamento padrão, e enfrentam a dupla ameaça de amputação com risco de vida devido a recidiva local ou metástase distante. O primeiro diagnóstico e tratamento está directamente relacionado com a possibilidade de o paciente manter a função do membro, e o melhor momento para o tratamento é a primeira cirurgia. O melhor momento para tratar um paciente é na primeira cirurgia. Um plano de tratamento abrangente e individualizado baseado em cirurgia, combinado com radioterapia, permite aos pacientes receber tratamento radical com uma taxa de preservação dos membros segura superior a 90%, uma taxa de sobrevivência de 10 anos de cerca de 80% e uma taxa de recidiva pós-operatória inferior a 10%.