Testes para proteinúria de baixo peso molecular

A proteinúria é um sintoma típico da doença renal crónica e a causa da proteinúria está indissociavelmente ligada à função da barreira glomerular. Os capilares glomerulares são compostos por três camadas, do interior para o exterior, nomeadamente a camada de células endoteliais, a camada de membrana basal e a camada de células epiteliais. Uma vez que estas três camadas de células estão distribuídas com tamanhos variáveis de poros e cargas negativas, a função de barreira dos capilares glomerulares pode ser dividida em dois tipos, ou seja, barreira mecânica – poros e barreira de carga – cargas negativas. As proteínas de baixo peso molecular representam cerca de 70% da urina, enquanto a albumina representa apenas 15-25%. A quantificação de proteínas na urina situa-se normalmente na ordem de 1g/24h e raramente excede 2g/24h. O diagnóstico pode ser auxiliado pelos seguintes testes: 1. depuração de proteínas na urina. 2, Índice seletivo de proteínas. 3, Exame tubular do sedimento urinário. 4, Teste de proteínas na urina. 5, Teste qualitativo do ácido negro na urina. O diagnóstico é efectuado através da combinação da história, das manifestações clínicas e do exame.