A proteinúria é um sintoma típico da doença renal crónica e a causa da proteinúria está indissociavelmente ligada à função da barreira glomerular. Os capilares glomerulares são compostos por três camadas, do interior para o exterior, nomeadamente a camada de células endoteliais, a camada de membrana basal e a camada de células epiteliais. Uma vez que estas três camadas de células estão distribuídas com tamanhos variáveis de poros e cargas negativas, a função de barreira dos capilares glomerulares pode ser dividida em dois tipos, ou seja, barreira mecânica – poros e barreira de carga – cargas negativas. A proteinúria de baixo peso molecular deve-se ao comprometimento da função tubular renal, de modo que a filtração glomerular normal dos obstáculos à absorção de proteínas é interrompida. As proteínas de baixo peso molecular representam cerca de 70% da urina, enquanto a albumina representa apenas 15-25%. A quantificação da proteína na urina é geralmente 1g/24h, raramente mais de 2g/24h. História médica História de edema, hipertensão, diabetes mellitus, púrpura alérgica, lesão renal, sais de metais pesados, doença do tecido conjuntivo, doença metabólica e episódios gotosos. Exame físico: edema e plasmaferese, exame ósseo e articular, anemia e sinais cardíacos, hepáticos e renais. Exame do fundo do olho, o fundo da nefrite aguda é normal ou vasoespasmo ligeiro, arteriosclerose do fundo da nefrite crónica, hemorragia, exsudação, etc., a nefropatia diabética aparece frequentemente no fundo do olho diabético.