A síndrome mielodisplásica (MDS) é uma doença hematológica comum caracterizada por uma variedade de anomalias morfológicas e funcionais das células hematopoiéticas da medula óssea, resultando na destruição da maioria das células hematopoiéticas da medula óssea, e de doentes que apresentam hemocitopenia completa (isto é, glóbulos vermelhos baixos, glóbulos brancos e plaquetas), com manifestações clínicas tais como susceptibilidade a infecções, hemorragias e anemia. Não existe tratamento medicamentoso eficaz para o MDS, e a maioria dos pacientes requer transfusões repetidas de glóbulos vermelhos e plaquetas, e muitos morrem de complicações tais como infecções graves e hemorragias. Qiu Zhixiang do Departamento de Hematologia do Primeiro Hospital da Universidade de Pequim conseguiu curar o MDS através do transplante alogénico de medula óssea, uma vez que é uma doença causada por células estaminais hematopoiéticas anormais. Nos últimos anos, o Departamento de Hematologia do Hospital Universitário de Pequim realizou transplantes alogénicos de células estaminais hematopoiéticas para mais de 20 pacientes com MDS e obteve resultados muito satisfatórios com uma taxa de sucesso de 80%. Um dos pacientes tinha 64 anos de idade na altura do transplante e o doador era a sua irmã, com 61 anos. Este tratamento restaurou a saúde da maioria dos pacientes que anteriormente eram incuráveis. Com o contínuo desenvolvimento e melhoria da teoria e tecnologia do transplante de medula óssea, os pacientes que não são totalmente compatíveis (por exemplo, familiares HLA5/6, 4/6 ou mesmo semi-conjugados) podem agora ser transplantados e a eficácia é comparável à dos pacientes totalmente compatíveis. medida que a capacidade do nosso banco de medula óssea continua a expandir-se, cada vez mais pacientes poderão encontrar doadores não relacionados. Acredita-se que num futuro próximo, mais pacientes com MDS irão beneficiar do transplante de medula óssea.