MDS é a abreviatura de síndrome mielodisplásica, uma doença hematológica maligna.
A SMD é um grupo de doenças clonais das células estaminais hematopoiéticas com um risco de transformação em leucemia mieloide aguda, que se pode desenvolver em qualquer idade, sendo a maioria dos doentes de meia-idade ou com mais de 50 anos de idade, e mais homens do que mulheres. A maioria dos doentes tem um início insidioso da doença e pode ser assintomática, ou pode apresentar uma série de manifestações como anemia, perda de peso, petéquias e equimoses na pele, sangramento das gengivas, febre, aumento do fígado e do baço e dores nas articulações.
O tratamento das síndromes mielodisplásicas deve ser individualizado de acordo com a doença. Dependendo da gravidade da doença, esta pode ser dividida em grupos de baixo risco e de alto risco.
O grupo de baixo risco tende a ser tratado com terapia de suporte sintomática, terapia com factores hematopoiéticos, imunomoduladores e medicamentos epigenéticos. No grupo de alto risco, os principais métodos e medidas de tratamento incluem a terapia de suporte sintomática, a terapia hormonal, a terapia com citocinas, a terapia com imunomoduladores, a quimioterapia, a terapia imunossupressora e o transplante de células estaminais hematopoiéticas.
Os doentes que sofrem de síndromes mielodisplásicos têm de cooperar com os médicos no tratamento ativo.