Doença de Behcet, também conhecida como síndrome de Behcet e tríade oro-ocular-genital. Doença de Behcet, primeiro relatada pelo oftalmologista turco Behcet (1937). Úlceras orais, úlceras genitais e uveíte ocular são as três principais características clínicas da doença. A doença crónica e recorrente com envolvimento de múltiplos sistemas é característica da doença. A maioria dos pacientes tem um bom prognóstico, com excepção de alguns que morrem de danos viscerais, alguns dos quais ficam com deficiência visual. (1) Úlceras orais (98,6% com, 55,2% dos sintomas iniciais). (2) Úlceras púbicas (lábia minora interior e lábia majora, mucosa vestibular e à volta da abertura vaginal, colo do útero). (3) Sinais oculares diversos (ceratite, acumulação de pus na câmara anterior, iridociclite, corioretinite, retinite, neurite óptica, atrofia do nervo óptico, conjuntivite, etc. Os danos oculares podem muitas vezes levar à perda de visão ou mesmo à cegueira). Além disso, existem lesões cutâneas, lesões gastrointestinais, lesões vasculares, lesões pulmonares, artrite, lesões urinárias, e lesões neurológicas. As principais manifestações são: (1) Os sinais cutâneos mais comuns são o eritema nodoso, mas também o eritema multiforme e as erupções cutâneas, e as reacções alérgicas – pequenas pápulas ou pústulas – a picadas cutâneas. Exemplos incluem impetigo, foliculite, furúnculos, celulite e úlceras. (2) Os sinais do sistema cardiovascular são principalmente vasculite alérgica de pequenos vasos, que se podem manifestar como flebite oclusiva, endarterite, aortite e insuficiência de fecho de válvula aórtica, e aneurismas terminais. As lesões podem envolver veias, desde pequenos vasos da retina a grandes veias cava superior e inferior. A tromboflebite pulmonar pode causar enfarte pulmonar e hemoptise recorrente; a trombose múltipla da artéria pulmonar pode causar doença cardíaca pulmonar. (3) Os sintomas neurológicos são responsáveis por cerca de 8-10% dos casos, que são graves e mais perigosos. As dores de cabeça paroxísmicas recorrentes são mais comuns. A tromboflebite do sistema nervoso central e a perivasculite microvascular podem causar amolecimento focal do tecido cerebral. Os sintomas neurológicos aparecem mais tarde do que outros sintomas e podem incluir tonturas, perda de memória, dores de cabeça graves, perturbações do movimento, paraplegia recorrente e paralisia total e coma. As manifestações clínicas incluem as síndromes de tronco cerebral, meninges e encefalite e as síndromes de psicose orgânica. (4) As lesões gastrointestinais ocorrem em aproximadamente 50-64% dos casos e podem causar ulceração de todo o tracto gastrointestinal e da mucosa desde a boca até ao ânus, levando à perfuração e a alterações proliferativas, bem como a síndrome de Budd-chiari devido à oclusão das veias hepáticas, que é frequentemente mal diagnosticada e aumenta o seu risco. (5) Hipertermia e manifestações semelhantes à sepsis Embora a maioria dos casos sejam irregulares e de febre baixa, alguns casos apresentam hipertermia flácida e leucocitose, assemelhando-se à sepsis. (6) Os sintomas articulares e musculares podem envolver todas as articulações das extremidades e da região lombossacral, com dores errantes, sem deformidade ou destruição óssea. O joelho, tornozelo e articulações do pulso estão mais frequentemente envolvidos, com diferentes graus de disfunção, que podem voltar ao normal.