A vasculite imunológica é um grupo de doenças inflamatórias auto-imunes, divididas em primárias e secundárias. As manifestações clínicas dependem principalmente do tipo e tamanho dos vasos sanguíneos afectados e dos órgãos envolvidos, pelo que não há especificidade; o princípio do diagnóstico e tratamento desta doença é o diagnóstico precoce e o tratamento precoce, e o tratamento específico inclui principalmente medicação, cirurgia e assim por diante. A vasculite imunológica é um grupo de doenças caracterizadas por inflamação e necrose da parede dos vasos sanguíneos ou do tecido perivascular. Pensa-se geralmente que a vasculite imunológica está relacionada com a genética, a infeção, anomalias do sistema imunitário e factores ambientais. Dependendo do tipo, tamanho, localização e características patológicas dos vasos afectados, pode produzir manifestações clínicas correspondentes de fornecimento insuficiente de sangue aos tecidos e órgãos. As manifestações sistémicas comuns incluem fadiga, febre, dores articulares e musculares, perda de peso, etc. O envolvimento da pele pode resultar em erupções cutâneas; o envolvimento dos pulmões pode resultar em tosse, expetoração, hemoptise, etc. O envolvimento dos rins pode resultar em proteinúria, hematúria, hipertensão, insuficiência renal, etc.; e, em casos graves, pode também ocorrer inconsciência e coma. Os doentes com vasculite imunológica precisam de melhorar a rotina sanguínea, a sedimentação sanguínea, a proteína C-reactiva, a bioquímica sanguínea, o anticorpo citoplasmático anti-neutrófilo, a TC vascular, a RMN, a angiografia e outros exames relacionados para esclarecer o diagnóstico. O seu tratamento inclui principalmente a terapia medicamentosa, como a prednisona e outros glucocorticóides, e o tratamento cirúrgico, como a colocação de stent endovascular. Recomenda-se que os doentes com vasculite imune consultem um médico atempadamente e sigam as instruções do médico para um diagnóstico e tratamento normalizados.